N-[2-[2-dimethylaminoethylmethylamino]-4-methoxy-5-nitrophenyl]prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-dimethylaminoethylmethylamino]-4-methoxy-5-nitrophenyl]prop-2-enamide
• 英文别名: 1-methoxy-2-nitro-5-[(N-(dimethylamino)ethyl)-Ν-methylamino]-4-cinnamamide；1-methoxy-2-nitro-5-[(N-(dimethylamino)ethyl)-N-methylamino]-4-acrylamidobenzene；N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-nitrophenyl)acrylamide；N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-nitrophenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: MTKPOBDNMOQTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-dimethylaminoethylmethylamino]-4-methoxy-5-nitrophenyl]prop-2-enamide 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  AZD9291中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种可用于制备AZD9291(I)的中间体N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺(II)及其制备方法。其制备步骤包括：以2-氟-4-甲氧基苯胺为起始原料，经酰胺化、取代、硝化、还原和胍基化反应制得N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺(II)。本发明还揭示了一种通过式II化合物与(2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-丙烯-1-酮(III)经环合反应制备AZD9291(I)的方法。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104910049B
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-dimethylaminoethylmethylamino]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide 以73.1的产率得到N-[2-[2-dimethylaminoethylmethylamino]-4-methoxy-5-nitrophenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  AZD9291中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种可用于制备AZD9291(I)的中间体N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺(II)及其制备方法。其制备步骤包括：以2-氟-4-甲氧基苯胺为起始原料，经酰胺化、取代、硝化、还原和胍基化反应制得N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺(II)。本发明还揭示了一种通过式II化合物与(2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-丙烯-1-酮(III)经环合反应制备AZD9291(I)的方法。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104910049A

文献信息

• 甲磺酸奥斯替尼的制备方法
  申请人：孙婷婷

  公开号：CN107915724A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了甲磺酸奥斯替尼的制备方法，所述甲磺酸奥斯替尼化学名称为N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰胺甲磺酸盐(AZD9291)，其化学式为C28H33N7O2.CH4O3S；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进奥斯替尼原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生产。
• 用作酪氨酸激酶抑制剂的含硼化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108341835B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本申请属于医药领域，具体而言涉及用作酪氨酸激酶抑制剂的含硼化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗酪氨酸激酶介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物对于酪氨酸激酶具有良好的抑制作用。
• 一种甲磺酸奥斯替尼的制备方法
  申请人：孙婷婷

  公开号：CN107915723A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种甲磺酸奥斯替尼的制备方法，所述甲磺酸奥斯替尼化学名称为N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰胺甲磺酸盐(AZD9291)，其化学式为C28H33N7O2.CH4O3S；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进奥斯替尼原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生成。
• EP3705478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis 1998, 1998, 1599-1603
  作者：

  DOI：——

  日期：——