methyl 4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoate | 63675-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoate
• 英文别名: Methyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl)ethoxy Benzoate；methyl 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzoate；Methyl 4-(2-Pyrrolidinylethyloxy)benzoate；methyl 4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoate
• CAS: 63675-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20928265
• 分子量: 249.31
• InChiKey: DODJKXYRLNGEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoate 以 盐酸 为溶剂， 以96%的产率得到4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新化合物及其在此定义的药用可接受盐，用于其制备的过程和中间体，包括公式(I)的新化合物的制药配方，以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06541499B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到methyl 4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyruvamide Compounds as Inhibitors of Dust Mite Group 1 Peptidase Allergen and Their Use

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些丙酮酰胺化合物的公式（X）（为方便起见，以下统称为“PVA化合物”），该化合物在某些情况下抑制尘螨1组蛋白酶过敏原（例如Der p 1、Der f 1、Eur m 1）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制尘螨1组蛋白酶过敏原，并用于治疗由尘螨1组蛋白酶过敏原介导的疾病和疾病，通过抑制尘螨1组蛋白酶过敏原而得到缓解的疾病和疾病；哮喘；鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎；由尘螨引发的过敏症状；由尘螨1组蛋白酶过敏原引发的过敏症状；以及犬类特应性。

  公开号：

  US20120322722A1

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。
• Antiestrogens. 2. Structure-activity studies in a series of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene derivatives leading to [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride (LY 156758), a remarkably effective estrogen antagonist with only minimal intrinsic estrogenicity
  作者：Charles D. Jones、Mary G. Jevnikar、Andrew J. Pike、Mary K. Peters、Larry J. Black、Allen R. Thompson、Julie F. Falcone、James A. Clemens

  DOI：10.1021/jm00374a021

  日期：1984.8

  growth-stimulating action of estradiol on the immature rat uterus. Seemingly minor changes in the side-chain amine moiety were found to have profound effects on the ability of the compounds to antagonize estradiol. Analogues having basic side chains containing cyclic (pyrrolidine, piperidine, and hexamethyleneamine) moieties were found to have less intrinsic estrogenicity and to antagonize estradiol action more completely

  为了制备非甾体类抗雌激素，其显示出比目前可用的更高的拮抗作用和更低的内在雌激素性，合成了一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的制备方法是：将适当的O-保护的2-芳基苯并[b]噻吩核与带有碱性侧链的苯甲酰氯进行Friedel-Crafts芳基化反应，然后去除保护基，以提供既包含羟基又包含碱性侧基的所需化合物。链功能。发现一种特别有用的裂解芳基甲氧基醚而不除去分子中其他地方的（二烷基氨基）乙氧基侧链官能度的方法是AlCl 3 / EtSH。测试了苯并噻吩衍生物抑制雌二醇对未成熟大鼠子宫的生长刺激作用的能力。看来侧链胺部分的微小变化对化合物拮抗雌二醇的能力有深远的影响。发现具有包含环（吡咯烷，哌啶和六亚甲基胺）部分的碱性侧链的类似物具有比其非环状对应物更少的固有雌激素性并且更完全地拮抗雌二醇的作用。该系列中最有效的抗雌激素化合物，化合物44，[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基]-[4-
• L-VALINATE AMIDE BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc

  公开号：EP3578562A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• Oxaborole esters and uses thereof
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10882872B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。