1,4-Diethyltriazolo[4,5-c]pyridine | 187405-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1,4-Diethyltriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 187405-79-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: ILBUEFPDVCIMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diethyltriazolo[4,5-c]pyridine 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reduction of-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines with nickel-aluminum alloy in aqueous alkali gave 2-azaspinaceamines. Reduction of imidazo[4,5-c]pyridine and [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine derivatives with formic acid in the presence of triethylamine resulted in formation of 5-formylspinaceamines and 2-azaspinaceamines. The 5-formyl group in the latter can be removed by acid hydrolysis. Unsubstituted 2-azaspinaceamine, an aza analog of natural spinaceamine, was synthesized for the first time.

  DOI：

  10.1023/a:1016350629395
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基三唑并[4,5-c]吡啶 、 丙酸 在 ammonium persulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1,4-Diethyltriazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Yutilov; Smolyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1047 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl substituted purine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070197559A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Aryl-substituted purine analogues are provided, of the formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了芳基取代嘌呤类似物，其化学式为：(I)，其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Yutilov; Smolyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1047 - 1050
  作者：Yutilov、Smolyar

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Yu. M. Yutilov、N. N. Smolyar、N. V. Astashkina

  DOI：10.1023/a:1016350629395

  日期：——

  Reduction of-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines with nickel-aluminum alloy in aqueous alkali gave 2-azaspinaceamines. Reduction of imidazo[4,5-c]pyridine and [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine derivatives with formic acid in the presence of triethylamine resulted in formation of 5-formylspinaceamines and 2-azaspinaceamines. The 5-formyl group in the latter can be removed by acid hydrolysis. Unsubstituted 2-azaspinaceamine, an aza analog of natural spinaceamine, was synthesized for the first time.