(dl)-2,2,2-trichloro-1-(9-anthryl)ethanol | 99373-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (dl)-2,2,2-trichloro-1-(9-anthryl)ethanol
• 英文别名: 1-anthracen-9-yl-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 99373-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃O
• 分子量: 325.622
• InChiKey: WMEWHTJOPMNMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-2,2,2-trichloro-1-(9-anthryl)ethanol 生成 (1-anthracen-9-yl-2,2,2-trichloroethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 759-769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 、 三氯乙酸 在 硝基苯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(dl)-2,2,2-trichloro-1-(9-anthryl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hassine, Ben B.; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 5, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 759 - 770
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Geerts-Evrard, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, p. 557 - 566
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Geerts-Evrard, F.、Pecher, J.、Martin, R. H.、Castelet, D.

  DOI：——

  日期：——
• Ben Hassine, B.; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 8, p. 597 - 604
  作者：Ben Hassine, B.、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R.H.

  DOI：——

  日期：——
• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 801 - 808
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• X-ray diffraction studies of crystalline trihalomethyl ketones (RCOCX3) reveal an unusual structural deformation about the carbonyl group
  作者：E.J. Corey、John O. Link、Sepehr Sarshar、Yang Shao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60847-x

  日期：1992.11

  X-ray crystallographic studies of a set of trihalomethyl ketones (4, 5, and 6) indicate that the carbonyl oxygen is displaced significantly toward the trihalomethyl group, probably as a consequence of oxygen lone pair delocalization into the sigma* orbital of CO-CX3.