2,2,2-Trichloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)-acetamide | 91495-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide
• CAS: 91495-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 294.608
• InChiKey: PXGUOIFUDARSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,3-bis(2,6-diethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  The Application ofN-Substituted Trichloroacetamides asin situIsocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas

  摘要：

  在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中，N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂，能够与羧酰胺或磺酰胺2反应，生成酰基脲或磺酰脲3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28067
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 三氯乙酸 在 三氯化磷 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2,2,2-Trichloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Application ofN-Substituted Trichloroacetamides asin situIsocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas

  摘要：

  在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中，N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂，能够与羧酰胺或磺酰胺2反应，生成酰基脲或磺酰脲3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28067

文献信息

• Petrov, Jan; Atanassova, I.; Ognyanova, V., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 357 - 360
  作者：Petrov, Jan、Atanassova, I.、Ognyanova, V.

  DOI：——

  日期：——
• New indole derivatives as ACAT inhibitors: synthesis and structure-activity relationships
  作者：R Bellemin、J Decerprit、D Festal

  DOI：10.1016/0223-5234(96)80445-4

  日期：1996.1

  A series of ureas containing the indole group were synthesized and assessed for their ability to inhibit arterial and intestinal ACAT and to lower plasma total cholesterol in a cholesterol-fed rat model. The structural modulations carried out in this series led to compounds which proved to be very active in both the inhibition of aortic ACAT in vitro and the inhibition of rat cholesterol intestinal absorption in vivo. Several compounds from this series exhibit a remarkable hypocholesterolaemic effect with ED(25) less than 0.1 mg/kg po.
• PETROV, J.;ATANASSOVA, I.;BALABANOVA, A.;MOLLOV, N., IZV. XIM./BLG. AN, 23,(1990) N, S. 53-57
  作者：PETROV, J.、ATANASSOVA, I.、BALABANOVA, A.、MOLLOV, N.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov Jan, Atanassova I., Ognyanova V., Org. Prep. and Int, 26 (1994) N 3, S 157-165
  作者：Petrov Jan, Atanassova I., Ognyanova V.

  DOI：——

  日期：——
• ATANASSOVA, I. A.;PETROV, J. S.;MOLLOV, N. M., SYNTHESIS,(1987) N 8, 734-736
  作者：ATANASSOVA, I. A.、PETROV, J. S.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——