3-溴-2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯 | 26584-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-2,4,6-trimethylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 26584-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: YUFSUAINJIKSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 methyl 2,4,6-trimethyl-3-(4-oxopentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)-Promoted Radical Spirocyclization onto an Aromatic Ring

  摘要：

  Samarium(II)-mediated spirocyclization onto an aromatic ring was achieved by the reaction of methyl 4-(4-oxoalkyl)benzoates with SmI2 in the presence of i-PrOH and HMPA, yielding methyl 1-alkyl-1-hydroxyspiro[4.5]dec-6-ene-8-carboxylates in moderate to high yields. Utilizing this chemistry, spiro[3.5] and -[5.5] systems, and sterically congested spiro[4.5] systems, were easily synthesized. For the successful conversion, appropriate activation of the aromatic ring has proven to be extremely important: while an ester or amide functionality on the aromatic ring can promote the spirocyclization, a sulfonamide substituent causes ortho cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo034767w
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴-2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成六甲基三联苯二甲酯的方法

  摘要：

  本申请涉及一种合成六甲基三联苯二甲酯的方法，所述方法包括下述步骤：S1：在惰性气氛中，在‑40℃到‑50℃的温度下且于存在亲核试剂的情况下，使间位由单卤素取代的2,4,6‑三甲基苯甲酸甲酯与硼酸三烷基酯在第一有机溶剂中反应3‑5小时，得到3‑硼酸基‑2,4,6‑三甲基苯甲酸甲酯；以及S2：在惰性气氛中，且在回流条件下，使3‑硼酸基‑2,4,6‑三甲基苯甲酸甲酯与对位由双卤素取代的苯、无机碱和催化剂在第二有机溶剂中反应16‑19小时，得到所述六甲基三联苯二甲酯。本申请的有益效果在于本申请的合成方法采用价格便宜易得的对二溴苯作为原料来合成六甲基三联苯二甲酯，显著降低了成本。

  公开号：

  CN109180483B

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Hydroxide-stable ionenes
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：US10005886B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Described herein are stable hydroxide ion-exchange polymers. The polymers include ionenes, which are polymers that contain ionic amines in the backbone. The polymers are alcohol-soluble and water-insoluble. The polymers have a water uptake and an ionic conductivity that are correlated to a degree of N-substitution. Methods of forming the polymers and membranes including the polymers are also provided. The polymers are suitable, for example, for use as ionomers in catalyst layers for fuel cells and electrolyzers.

  本文描述的是稳定的氢氧根离子交换聚合物。这些聚合物包括离子烯，即骨架中含有离子胺的聚合物。这种聚合物具有醇溶性和水不溶性。聚合物的吸水性和离子导电性与 N 取代度相关。还提供了形成聚合物和包括聚合物的膜的方法。这些聚合物适合用作燃料电池和电解器催化剂层中的离子聚合物。
• Discovery of Small-Molecule Selective mTORC1 Inhibitors via Direct Inhibition of Glucose Transporters
  作者：Seong A. Kang、David J. O'Neill、Andreas W. Machl、Casey J. Lumpkin、Stephanie N. Galda、Shomit Sengupta、Sarah J. Mahoney、Jessica J. Howell、Lisa Molz、Seung Hahm、George P. Vlasuk、Eddine Saiah

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.05.009

  日期：2019.9

  The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a central regulator of cellular metabolic processes. Dysregulation of this kinase complex can result in a variety of human diseases. Rapamycin and its analogs target mTORC1 directly; however, chronic treatment in certain cell types and in vivo results in the inhibition of both mTORC1 and mTORC2. We have developed a high-throughput cell-based screen for the detection of phosphorylated forms of the mTORC1 (4E-BP1, S6K1) and mTORC2 (Akt) substrates and have identified and characterized a chemical scaffold that demonstrates a profile consistent with the selective inhibition of mTORC1. Stable isotope labeling of amino acids in cell culture-based proteomic target identification revealed that class I glucose transporters were the primary target for these compounds yielding potent inhibition of glucose uptake and, as a result, selective inhibition of mTORC1. The link between the glucose uptake and selective mTORC1 inhibition are discussed in the context of a yet-to-be discovered glucose sensor.
• Jacobsen-type rearrangements in aromatic trichloromethylations
  作者：Harold Hart、Jerry F. Janssen

  DOI：10.1021/jo00836a010

  日期：1970.11
• HYDROXIDE-STABLE IONENES
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：EP3131951B1

  公开（公告）日：2018-05-23