3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氯丙烷 | 110406-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氯丙烷
• 英文名称: 4-(4-chloropropyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-(3-chloropropyl)-1,2-dimethoxybenzene；3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl chloride
• CAS: 110406-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: OSYVXUTXJLHKFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  152 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氯丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-(3'-iodopropyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  EC18 as a Tool To Understand the Role of HCN4 Channels in Mediating Hyperpolarization-Activated Current in Tissues

  摘要：

  Hyperpolarization-activated cyclic nucleotidegated (HCN) channels are membrane proteins encoded by four genes (HCN1-4) and widely distributed in the central and peripheral nervous system and in the heart. HCN channels are involved in several physiological functions, including the generation of rhythmic activity, and are considered important drug targets if compounds with isoform selectivity are developed. At present, however, few compounds are known, which are able to discriminate among HCN channel isoforms. The inclusion of the three-methylene chain of zatebradine into a cyclohexane ring gave a compound (3a) showing a 5-fold preference for HCN4 channels, and ability to selectively modulate Ih in different tissues. Compound 3a has been tested for its ability to reduce II, and to interact with other ion channels in the heart and the central nervous system. Its preference for HCN4 channels makes this compound useful to elucidate the contribution of this isoform in the physiological and pathological processes involving hyperpolarization-activated

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00587
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子间对映选择性自由基氧化 C(sp3)-H/C(sp)-H 与合理设计的恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的交叉偶联。

  摘要：

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，

  DOI：

  10.1002/anie.202110233

文献信息

• Thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04946862A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  A thiophene derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are a lower alkyl group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group and p is an integer of 1 to 3, or a salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. The thiophene derivative (I) is useful as the regulator of gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一种噻吩衍生物，其化学式为：##STR1##其中，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是较低的烷基，环A是取代或未取代的苯基，p是1到3的整数，或其盐，并公开了其制备过程。该噻吩衍生物（I）可用作胃肠道运动调节剂。
• Electro-reductive carboxylation of C Cl bonds in unactivated alkyl chlorides and polyvinyl chloride with CO2
  作者：Li Li、Zhi-Xin Yan、Chuan-Kun Ran、Yi Liu、Shuo Zhang、Tian-Yu Gao、Long-Fei Dai、Li-Li Liao、Jian-Heng Ye、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.110104

  日期：2024.12

  represents a practical strategy to afford valuable carboxylic acids. However, efficient carboxylation of inexpensive unactivated alkyl chlorides is still underdeveloped. Herein, we report the electro-reductive carboxylation of CCl bonds in unactivated chlorides and polyvinyl chloride with CO2. A variety of alkyl carboxylic acids are obtained in moderate to good yields under mild conditions with high chemoselectivity

  用 CO2 对现成的有机卤化物进行羧化反应是一种获得有价值的羧酸的实用策略。然而，廉价未活化烷基氯的高效羧化仍未开发。在此，我们报道了 C Cl 键在未活化的氯化物和聚氯乙烯中与 的电还原羧化反应。在温和条件下以中等至良好的收率获得各种烷基羧酸，具有高化学选择性。重要的是，这种电还原羧化的效用在聚氯乙烯 （PVC） 升级中被证明具有巨大潜力，它可以将废弃的 PVC 从疏水性功能性产品转化为亲水性功能性产品。机理实验支持未活化氯化物的连续单电子还原以生成烷基阴离子，并在亲核攻击 后得到所需的产物。
• Potential antitumor agents XVIII (1). Synthesis and cytotoxic activity of phenothiazine derivatives
  作者：A Andreani、M Rambaldi、A Locatelli、P Aresca、R Bossa、I Galatulas

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90220-h

  日期：1991.1
• A thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0298703B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• Cruz, Adriana; Garduno, Leticia; Salazar, Maria, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 9, p. 587 - 595
  作者：Cruz, Adriana、Garduno, Leticia、Salazar, Maria、Martinez, Elizdath、Diaz, Francisco、Chamorro, German、Tamariz, Joaquin

  DOI：——

  日期：——