3,5-二氨基-4-氯苯甲腈 | 34207-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基-4-氯苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5-cyano-1,3-phenylenediamine
• 英文别名: 3,5-diamino-4-chlorobenzonitrile；4-chloro-3,5-diaminobenzonitrile；2-chloro-5-cyano-m-phenylene-diamine
• CAS: 34207-46-0
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD09038450
• 分子量: 167.598
• InChiKey: AJYCIEHSLYUBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；乙醚;乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-4-氯苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 诺朵腊酸
  参考文献：
  名称：

  N,N'-(phenylene)dioxamic acids and their esters as antiallergy agents

  摘要：

  A series of dialkyl N,N'-(m-phenylene)dioxamates was synthesized by treatment of the requisite m-phenylenediamines with an alkyloxalyl chloride in the presence of triethylamine. Hydrolysis with sodium hydroxide solution gave the corresponding N,N'-(m-phenylene)dioxamic acids. Several N,N'-(p-phenylene)dioxamic acids were synthesized also in the same manner starting with the requisite p-phenylenediamines. These compounds were tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. When tested iv, activity was found in the N,N'-(m-phenylene) dioxamic acids up to 2500 times that shown by disodium cromoglycate [50% inhibition at 0.001 mg/kg for N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamic acid (compound 61)]. Oral activity was seen in this series of compounds with duration of activity up to 120 min. Oral activity was detected in diethyl N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamate (compound 38) at levels of drug as low as 0.1 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm00207a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲腈 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.3%的产率得到3,5-二氨基-4-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种洛度沙胺中间体4-氯-3,5-二氨基苯甲腈的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化工行业领域，特别涉及一种洛度沙胺中间体4‑氯‑3,5‑二氨基苯甲腈的制备方法。本发明采用4‑氯‑3,5‑二硝基苯甲腈在金属镁或锌共存于盐酸或硫酸中得到活性H+离子，使硝基苯下转化为氨基苯制备过程，得到4‑氯‑3,5‑二氨基苯甲腈粗品。然后进行乙醇回流重结晶纯化。包括（1）溶解；（2）氧化还原反应；(3)酸碱中和；(4）过滤；(5)萃取分层；(6)脱水；(7)浓缩结晶；(8)重结晶；(9)过滤干燥；克服了瑞乃镍及镍铬催化高压加氢反应和在离子膜电解间接电化学还原反应路线，提高了4‑氯‑3,5‑二氨基苯甲腈的收率和纯度；并且本方法操作简单，安全又环保，产品质量稳定，适合规模化生产。

  公开号：

  CN106977424A

文献信息

• Amide compounds
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912135A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Novel amide compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, acetyl, or propionyl; R.sup.2 is hydrogen or chlorine; R.sup.3 is hydrogen or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.6 (wherein R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or alkali metal); R.sup.4 is hydrogen, trifluoromethyl, cyano, aminocarbonyl, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.7 (wherein R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal); R.sup.5 is hydrogen, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.8 (wherein R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal), which have excellent anti-allergic activity and are useful for the prophylaxis and treatment of various allergic diseases, and a pharmaceutical composition containing the amide compound as set forth above as an active ingredient.

  新型酰胺化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、较低的烷基、乙酰基或丙酰基；R.sup.2 为氢或氯；R.sup.3 为氢或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.6（其中 R.sup.6 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.4 为氢、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.7（其中 R.sup.7 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.5 为氢，或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.8（其中 R.sup.8 为氢、较低的烷基或碱金属），具有出色的抗过敏活性，可用于预防和治疗各种过敏性疾病，以及含有上述酰胺化合物作为活性成分的药物组合物。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Novel antiallergic and antiinflammatory agents. Part II: Synthesis and pharmacology of TYB-2285 and its related compounds
  作者：Masakazu Ban、Hiroaki Taguchi、Takeo Katsushima、Mitsuru Takahashi、Kiyotaka Shinoda、Akihiko Watanabe、Takanari Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00066-2

  日期：1998.7

  chloride derivatives in pyridine. Hydrolysis of acetyl compounds gave hydroxy derivatives, from which other acyl derivatives could be synthesized. These compounds were tested in the rat PCA (passive cutaneous anaphylaxis) assay by oral administration. Benzonitrile derivatives (4c, 5c, 6c, 4h, 5h) exhibited notable inhibition in this assay. Compounds 5c and 6c also showed remarkable inhibition of eosinophil

  通过在吡啶中用乙醇酰氯衍生物处理相应的间二氨基苯衍生物，合成了一系列间二（糖基氨基）苯衍生物。乙酰基化合物的水解产生羟基衍生物，从中可以合成其他酰基衍生物。这些化合物在口服PCA（被动性皮肤过敏反应）试验中进行了测试。苯甲腈衍生物（4c，5c，6c，4h，5h）在该试验中表现出显着的抑制作用。化合物5c和6c在10（-8）-10（-5）M的范围内也显示出嗜酸性粒细胞对TNF-（肿瘤坏死因子）α处理的HUVEC（人脐静脉内皮细胞）粘附的显着抑制。化合物5c是目前正在日本进行TYB-2285（图1）研究，用于II期临床研究中的哮喘和特应性皮炎。
• Cyano phenylene dioxamic molecules
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993679A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds represented below ##SPC1## And pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面代表的化合物##SPC1##及其制药组合物，其中包括非取代苯二酰氧胺，在对过敏反应和变态反应进行预防性治疗的敏感哺乳动物中是有用的，无论是由抗原或非抗原介导的自然。
• Quinoline derivatives as antiallergy agents. 2. Fused-ring quinaldic acids
  作者：Charles M. Hall、John B. Wright、Herbert G. Johnson、Arlen J. Taylor

  DOI：10.1021/jm00220a022

  日期：1977.10

  containing two or more 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid units fused to a central aromatic nucleus was synthesized and tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay for potential antiallergy activity. Most of the compounds of this series showed significant activity in the PCA assay. Three of these compounds. 11d, 13f, and 21, were more than 250 times as active as the standard drug, cromolyn

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。