(E)-2-(4-chloro-2-fluorostyryl)-4-(chloromethyl)oxazole | 511532-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-chloro-2-fluorostyryl)-4-(chloromethyl)oxazole
• 英文别名: 2-[2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-vinyl]-4-chloromethyl-oxazole；2-[(E)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethenyl]-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 511532-83-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂FNO
• 分子量: 272.106
• InChiKey: FLPHLJIUGPBYFB-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chloro-2-fluorostyryl)-4-(chloromethyl)oxazole 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 氢氧化钾 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以78%的产率得到{2-[2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel diazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的药用盐或酯，对映体形式，二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050222228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylamide 、 1,3-二氯丙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(E)-2-(4-chloro-2-fluorostyryl)-4-(chloromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazoles, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型噁唑，其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050038091A1

文献信息

• [EN] 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OR - THIAZOLE COMPOUNDS AS HER-2 TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OU -THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE HER-2 TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER UN CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040158A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms thereof, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，二对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• NOVEL THIOETHER DERIVATIVES
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050267179A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Novel benzylether derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050267178A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式(I)化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Novel arylazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050124670A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  There are presented compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms thereof, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本文介绍了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症等疾病中的应用。
• Heterocyclic compounds, oxazole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242659A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: 1 wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R 1 is a halogen atom or an optionally halogenated C 1-2 alkyl group; each of R 2 and R 3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 4 is a group represented by the formula: 2 wherein p is an integer of 2 to 5; R 5 is a C 1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强大的酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，其表示为公式1：其中，m为1至3的整数；n为1或2的整数；R1为卤素原子或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的每一个，相同或不同，为氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R4为公式2所表示的基团：其中p为2至5的整数；R5为被取代的C1-4烷基，取代基为烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、氨基甲氧基基团、烷基磺酰基团、烷基亚磺酰基团、磺酰胺基团、氨基甲酰氨基团、烷基磺酰氨基团、酰胺基等；或其盐和含有其的制药组合物。