5-硝基甲苯-2-磺酰氯 | 21320-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基甲苯-2-磺酰氯
• 中文别名: 2-甲基-4-硝基苯磺酰氯
• 英文名称: 5-nitro-2-toluenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；2-methyl-4-nitrobenzenesulfonyl chloride；4-nitro-2-methylbenzenesulfonyl chloride；5-nitro-o-toluenesulfonyl chloride；5-nitro-toluene-2-sulfonyl chloride；5-Nitro-toluol-2-sulfonylchlorid
• CAS: 21320-90-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD09050619
• 分子量: 235.648
• InChiKey: WREICNIHNBOUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基甲苯-2-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 luciferin 2-methyl-4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substituted luciferins as bioluminescent probes for glutathione S-transferase assays

  摘要：

  新型高灵敏度的潜在生物发光荧光素底物被设计和合成，用于监测哺乳动物谷胱甘肽S-转移酶（GST）和日本血吸虫酶的活性。

  DOI：

  10.1039/b610682j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 在 sodium sulfide 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-硝基甲苯-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  无金属的Bi（杂）芳基合成：苯炔Truce-Smiles重排。

  摘要：

  描述了新的苯并炔转化，其提供通用的联芳基结构，而无需求助于过渡金属催化或化学计量的有机金属结构单元。芳基磺酰胺在氟化物活化后加至苯并，然后进行芳基Truce-Smiles重排，得到具有二氧化硫挤出的联芳基。该反应在简单的反应条件下进行，并且具有空间位阻阻转异构二芳基胺的合成的优异范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201510236

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Bemerkungen zur Synthese von 3-Aminotoluol-5-sulfonsäure und 2-Aminotoluol-3-sulfonsäure
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19760590206

  日期：1976.3.10

  Some comments on the synthesis of 3-aminotoluene-5-sulfonic acid and 2-aminotoluene-3-sulfonic acid.

  关于3-氨基甲苯-5-磺酸和2-氨基甲苯-3-磺酸的合成的一些评论。
• Hypoglycaemic Agents. Part II
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson、A J Thomas

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

  日期：2011.4.12

  Various derivatives of 1-benzenesulphonyl-3-butyl(or cyclohexyl)ureas substituted in the aryl nucleus are described.

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。