2,6-二氯苄叉二氯 | 81-19-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苄叉二氯
• 中文别名: α,α,2,6-四氯甲苯；1,3-二氯-2-二氯甲基苯；ALPHA,ALPHA-2,6-四氯甲苯；alpha,alpha-2,6-四氯甲苯；2,6,α,α-四氯甲苯
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzalchloride
• 英文别名: α,α,2,6-Tetrachlor-toluol；α,α,2,6-tetrachlorotoluene；2,6,α,α-tetrachlorotoluene；2,6-Dichlorbenzalchlorid；2,6-Dichlorobenzal chloride；1,3-dichloro-2-(dichloromethyl)benzene
• CAS: 81-19-6
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• mdl: MFCD00016349
• 分子量: 229.921
• InChiKey: QQPXXHAEIGVZKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C16 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.520 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 物理描述：
  Alpha,alpha,2,6-tetrachlorotoluene is a colorless liquid.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R34,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  本品应密封、阴凉避光、干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6,α,α-四氯甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Dichloro-2-dichloromethylbenzene
2,6-Dichlorobenzal chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Dichloro-2-dichloromethylbenzene
别名
2,6-Dichlorobenzal chloride
: C7H4Cl4
分子式
: 229.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α,α,2,6-Tetrachlorotoluene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 81-19-6
No.) 201-332-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
124 - 126 °C 在 21 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.52 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
碱, 醇类, 胺, 氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 0.97 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (α,α,2,6-Tetrachlorotoluene)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (α,α,2,6-Tetrachlorotoluene)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (α,α,2,6-Tetrachlorotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为无色液体，沸点在140～142°C (2.13 kPa) 和132～136°C (1.6 kPa)之间。它能溶于苯、甲苯和氯仿等有机溶剂。

用途
2,6-二氯-二氯苄，又称为2,6-二氯亚苄基二氯，是合成苯甲酰脲类杀虫剂的重要中间体之一，如2,6-二氯苯甲醛或2,6-二氯苯甲醛肟。此外，它也是抗生素双氯苯唑青霉素的中间体。

抗菌素药物双氯苯唑青霉素的中间体。

生产方法
其制备方法是通过三氯化磷作为催化剂，在紫外光照射下将氯气通入2,6-二氯甲苯和氯化亚砜的混合物中，维持200°C直至达到理论量的氯气体积，从而获得2,6-二氯苄叉二氯。

生产方法
另一种制备方法是先向2,6-二氯甲苯中加入氯化亚砜，并以三氯化磷为催化剂，在紫外线照射下于200℃通入氯气。随后用碱液吸收剩余气体直至增加的质量达到理论值，即可得到2,6-二氯-二氯苄。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苄叉二氯 在 potassium fluoride 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 氟苯脲
  参考文献：
  名称：

  一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6-二氟苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6‑二氟苯甲酰胺的合成方法，属于杀虫剂领域，一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6‑二氟苯甲酰胺的合成方法，包括以下步骤：步骤一，制备2,6‑二氯苄叉二氯：配制二氯甲苯和五氯化磷的悬浊液，并通入氯气，而后利用气液分离器对物料分层，收集粗品，对粗品精馏得到2,6‑二氯苄叉二氯；步骤二，制备2,6‑二氯苯腈：将2,6‑二氯苄叉二氯、乙酸、氯化锌、盐酸羟胺和醋酸钠混合，升温至回流反应，反应完全后，降温搅拌，过滤，烘干得到2,6‑二氯苯腈，它采用“一锅法”完成，反应路线缩短，总收率从现有的55.4%提升至67.3%；成本大大减少。

  公开号：

  CN111995538B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,6-二氯苄叉二氯
  参考文献：
  名称：

  Über sterische Hinderung bei der Verseifung von Benzalchloriden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01638225

文献信息

• 一种合成2,6-二氯二氯苄的方法
  申请人：江苏超跃化学有限公司

  公开号：CN113582807A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法，将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃，光照条件下缓慢通入氯气，同时升温至120~140℃，当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%，停止通氯气，降温至室温，降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺，升温至40~50℃，缓慢通入氯气，当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应，通入氮气赶走体系多余的氯气，氯化液进行减压精馏，分离获得2,6‑二氯二氯苄。本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法，调整氯化反应温度和通氯速度，2,6‑二氯甲苯转化率高，催化剂的使用量小，生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄，2,6‑二氯三氯苄的含量低，简化精馏程序，降低生产成本，易于工业化推广。
• (2,6-Dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical. Synthesis, magnetic behaviour and crystal structure
  作者：José Carilla、Lluís Fajarí、Luis Juliá、Joan Sañé、Jordi Rius

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00306-7

  日期：1996.5

  (2,6-Dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical (2) has been prepared through a reaction sequence of five stages obtaining four new intermediate compounds 1–4. Assignment of the structures of these compounds have been completely ascertained by means of their 1H NMR spectra. The new persistent radical 2 has been characterized by EPR spectra and magnetic susceptibility measurements. The

  （2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基）甲基（2）是通过五个阶段的反应顺序制备的，获得了四个新的中间体化合物1-4。这些化合物的结构分配已经通过它们的1 H NMR谱完全确定。新的持久性基团2已通过EPR光谱和磁化率测量得到了表征。的X射线结构分析2所示，它采用了螺旋桨状的构象与它们键扭绕到三价碳的苯基环。磁化率2在低温下，其具有弱的反铁磁相互作用（Weiss常数，Θ = -1.8 K）的特征。
• Process for stripping and distilling mixtures containing alkylaromatics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05273627A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Mixtures containing alkylaromatrics chlorinated in the side chain are worked up by blowing them out with an inert gas before distillation at elevated temperature and carrying out the distillation in the presence of amines and/or chlorinated amines.

  含有侧链氯代烷基芳烃的混合物在高温蒸馏之前，通过用惰性气体吹出它们，然后在氨基和/或氯代胺的存在下进行蒸馏处理。
• 一种水解合成2,6-二氯苯甲醛的方法
  申请人：江苏超跃化学有限公司

  公开号：CN111718249A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种水解合成2,6‑二氯苯甲醛的方法，该方法将2,6‑二氯二氯苄升温至120~160℃，加入0.05~6wt%金属盐与苯甲醛或苯甲醛衍生物形成的π络合物作为催化剂，缓慢滴加与2,6‑二氯二氯苄等摩尔量的水，当2,6‑二氯二氯苄的含量低于0.05wt%时停止反应，得到2,6‑二氯苯甲醛粗品，精制得2,6‑二氯苯甲醛。本发明以2,6‑二氯二氯苄为原料，使用的催化剂为金属盐与苯甲醛形成的π络合物，其增加了反应原料2,6‑二氯二氯苄的溶解度，形成均相反应体系，使用量小，在较低的温度下即可引发水解反应，反应平稳。本发明反应条件温和、收率高、副反应少，对环境友好。
• Thermoplastic resin composition and elastomer composition
  申请人：——

  公开号：US20040106732A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Provided are a thermoplastic resin composition which is excellent in oil resistance, heat resistance, weatherability, impact resistance, transparency, and moldability, and which can be produced economically, an elastomer composition with low hardness and high tensile strength which is excellent in oil resistance and compression set, and a molded object produced by molding the thermoplastic resin composition or elastomer composition. The composition is produced by compounding a thermoplastic resin or an elastomer with a block copolymer having at least one methacrylic ester polymer block and at least one acrylic ester polymer block. Also provided are a process for producing a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer which requires hardly any purification, which is excellent in heat resistance and weatherability, and in which the molecular weight and the molecular-weight distribution are controlled, and a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer produced by the process.

  提供了一种热塑性树脂组合物，具有优异的耐油性、耐热性、耐候性、抗冲击性、透明度和成型性，且可经济生产；一种低硬度、高拉伸强度的弹性体组合物，具有优异的耐油性和压缩回弹性；以及由该热塑性树脂组合物或弹性体组合物成型而成的成型物。该组合物通过将热塑性树脂或弹性体与至少具有一个甲基丙烯酸酯聚合物块和至少一个丙烯酸酯聚合物块的嵌段共聚物混合制备而成。 同时提供了一种制备甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的方法，该方法几乎不需要纯化，具有优异的耐热性和耐候性，并且分子量和分子量分布可控；以及由该方法制备的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物。

表征谱图