1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid | 99619-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl]-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid
• CAS: 99619-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 330.595
• InChiKey: JXNHJYXJDQOEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以79%的产率得到1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001