ethyl 2-(2-(N-phenyl-N-tosylamino)phenyl)acetate | 1446358-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(N-phenyl-N-tosylamino)phenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)phenyl]acetate
• CAS: 1446358-14-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: UNGVIZLPBFJGEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(N-phenyl-N-tosylamino)phenyl)acetate 在 甲醇 、 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 亚氨基二苄
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts化学。第39部分。通过分子内Friedel-Crafts环烷基化反应合成苯并[b] [1]苯并pine庚因的空前简便方法

  摘要：

  一系列六个药学有为5,6-二氢11 ħ -苯并[ b ] [1]苯并吖庚因衍生物（1C - ħ）被干净地由含氮链烷醇的弗瑞德-克莱福特cyclialkylations制备的AlCl存在3，85 ％H 2 SO 4或多磷酸催化剂。通过两种合成的羧酸酯（12a，b）与不同的格氏试剂的反应，可以轻松制备前体烷醇（13a – f）。另外，有两个二苯并[ b，f ] ze庚酮（15a，b）由Friedel-Crafts环酰化制备，并还原为相应的5,6-二氢-11 H-苯并[ b ] [1]苯并ze庚因（1a，b）。总的来说，该方法允许容易地和有效地从容易合成的链烷醇或环酮获得聚三环胺。提出了一种合理的碳正离子化机制来解释结果。

  DOI：

  10.1071/ch12548
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl 2-(2-(N-phenyl-N-tosylamino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts化学。第39部分。通过分子内Friedel-Crafts环烷基化反应合成苯并[b] [1]苯并pine庚因的空前简便方法

  摘要：

  一系列六个药学有为5,6-二氢11 ħ -苯并[ b ] [1]苯并吖庚因衍生物（1C - ħ）被干净地由含氮链烷醇的弗瑞德-克莱福特cyclialkylations制备的AlCl存在3，85 ％H 2 SO 4或多磷酸催化剂。通过两种合成的羧酸酯（12a，b）与不同的格氏试剂的反应，可以轻松制备前体烷醇（13a – f）。另外，有两个二苯并[ b，f ] ze庚酮（15a，b）由Friedel-Crafts环酰化制备，并还原为相应的5,6-二氢-11 H-苯并[ b ] [1]苯并ze庚因（1a，b）。总的来说，该方法允许容易地和有效地从容易合成的链烷醇或环酮获得聚三环胺。提出了一种合理的碳正离子化机制来解释结果。

  DOI：

  10.1071/ch12548