尿嘧啶 [2-14C] | 626-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 尿嘧啶 [2-14C]
• 中文别名: 尿嘧啶[2-14C]
• 英文名称: <2-(14)C>uracil
• 英文别名: <2-14C>uracil；[2-14C]uracil；1H-[2-¹⁴C]pyrimidine-2,4-dione；uracil[2-14C]；<2-14C>-Uracil；2-¹⁴C-Uracil；2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione-14C；(214C)1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 626-07-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 114.077
• InChiKey: ISAKRJDGNUQOIC-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿嘧啶 [2-14C] 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-Bromuracil-2-¹⁴C
  参考文献：
  名称：

  通过溴化和催化溴-氚气体交换合成[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶

  摘要：

  在微尺度实验中，[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶通过溴化和催化Br-3H交换反应合成，使用[2-14C]-胞嘧啶和-尿嘧啶和氚气。这些产品的双重标签百分比分别为 70 和 26。假设[2-14C,5-Br]尿嘧啶与最初吸附在钯催化剂上的氢原子发生反应。这在较小程度上适用于 [2-14C,5-Br] 胞嘧啶。胞嘧啶和尿嘧啶嘧啶环第5位的3H标记百分比分别为96和73。针对产物的分析和纯化，研究了使用C18反相柱和NaH2PO4水溶液或H2O/甲醇混合物作为洗脱液的HPLC洗脱条件。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340704
• 作为产物：
  描述：

  尿素-14C 、 丙炔酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 生成 尿嘧啶 [2-14C]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRODUIRE DES AZAINDOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2013006634A9

文献信息

• [EN] ISOTOPOLOGUES OF 4-[9-(TETRAHYDRO-FURAN-3-YL)-8-(2, 4, 6- TRIFLUORO-PHENYLAMINO)-9H-PURIN-2-YLAMINO]-CYCLOHEXAN-1-OL<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DU 4-[9-(TÉTRAHYDROFURAN-3-YL)-8-(2,4,6-TRIFLUOROPHÉNYLAMINO)-9H-PURIN-2-YLAMINO]CYCLOHEXAN-1-OL
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2011071491A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are isotopologues of Compound 1, which are enriched with isotopes such as, for example, deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotope-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了化合物1的同位素衍生物，其中富集有同位素，例如氘。还提供了包含同位素富集化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Schuchmann, Man Nien; Sonntag, Clemens von, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 10, p. 1525 - 1532
  作者：Schuchmann, Man Nien、Sonntag, Clemens von

  DOI：——

  日期：——
• Zebularine metabolism by aldehyde oxidase in hepatic cytosol from humans, monkeys, dogs, rats, and mice: Influence of sex and inhibitors
  作者：Raymond W. Klecker、Richard L. Cysyk、Jerry M. Collins

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.053

  日期：2006.1

  To aid in the clinical evaluation of zebillarine, a potential oral antitumor agent, we initiated Studies on the metabolism of zebularine in liver cytosol from humans and other mammals. Metabolism by aldehyde oxidase (AO, EC 1.2.3.1) was the major catabolic route, Yielding Uridine as the primary metabolite, which was metabolized further to Uracil by Uridine phosphorylase. The inhibition of zebularine metabolism was Studied using raloxifene, a known potent inhibitor of AO, and 5-benzylacyclouridine (BAU), a previously undescribed inhibitor of AO. The Michaelis-Menten kinetics of aldehyde oxidase and its inhibition by raloxifene and BAU were highly variable between species. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MISRA, HEMANT K.;WIEBE, LEONARD I.;KNAUS, EDWARD E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 9, 1107-1116
  作者：MISRA, HEMANT K.、WIEBE, LEONARD I.、KNAUS, EDWARD E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRODUIRE DES AZAINDOLES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013006634A9

  公开（公告）日：2013-03-21