1,3-dichloro-acetone semicarbazone | 62379-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-acetone semicarbazone
• 英文别名: 1,3-Dichlor-aceton-semicarbazon；α.α'-Dichlor-aceton-semicarbazon；(1,3-Dichloropropan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 62379-76-4
• 化学式: C₄H₇Cl₂N₃O
• mdl: MFCD00231489
• 分子量: 184.025
• InChiKey: BTUYOLKNXUDTSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-acetone semicarbazone 在 氯化亚砜 作用下， 以69%的产率得到5-氯-4-氯甲基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 1,3-二氯丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-dichloro-acetone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  [Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]的二烷基化衍生物的新型结构重排反应，涉及Pt–C键的形成†

  摘要：

  [Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]与二烷基化剂ClCH 2 C（O）CH 2 Cl或ClCH 2 C（NNHC（O）NH 2）CH 2 Cl的反应给出了指示性二- μ-硫醇盐配合物[PT 2 {μ-SCH 2 C（O）CH 2 S）（PPH 3）4 ] 2+或[PT 2 {μ-SCH 2 C（NNHC（O）NH 2）CH 2 S} （PPh 3）4 ] 2+，分离为BPh4 -的盐和其特征在于ESI质谱，NMR光谱和单晶X射线晶体学。复合物的治疗[PT 2 {μ-SCH 2 C（O）CH 2 S）（PPH 3） 4 ] 2+，其中含有[6.6.4]双环体系，用氢氧根离子导致CH去质子化2基团和所得到的单阳离子的重排，得到[PT 2（μ-SCH 2 C（O）CHS}（PPH 3） 4 ] +，分离为它的PF 6 -盐。X射线结构测定表明该复合物具有一个新的重排[6.5.5]双环系统，

  DOI：

  10.1039/c2dt31637d

文献信息

• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
• Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537
  作者：Abashev, G. G.、Russkikh, V. S.、Shklyaeva, E. V.、Vladykin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610
  作者：L'abbe, Gerrit、Vanderstede, Els、Dehaen, Wim、Delbeke, Pieter、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• A novel structural rearrangement reaction of dialkylated derivatives of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] involving Pt–C bond formation
  作者：Oguejiofo T. Ujam、Sarah M. Devoy、William Henderson、Brian K. Nicholson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c2dt31637d

  日期：——

  Reaction of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with the dialkylating agents ClCH2C(O)CH2Cl or ClCH2C(NNHC(O)NH2)CH2Cl gives the dicationic di-μ-thiolate complexes [Pt2μ-SCH2C(O)CH2S)(PPh3)4]2+ or [Pt2μ-SCH2C(NNHC(O)NH2)CH2S}(PPh3)4]2+, isolated as BPh4− salts and characterised by ESI mass spectrometry, NMR spectroscopy and single-crystal X-ray crystallography. Treatment of the complex [Pt2μ-SCH2C(O)CH2S)(PPh3)4]2+

  [Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]与二烷基化剂ClCH 2 C（O）CH 2 Cl或ClCH 2 C（NNHC（O）NH 2）CH 2 Cl的反应给出了指示性二- μ-硫醇盐配合物[PT 2 μ-SCH 2 C（O）CH 2 S）（PPH 3）4 ] 2+或[PT 2 μ-SCH 2 C（NNHC（O）NH 2）CH 2 S} （PPh 3）4 ] 2+，分离为BPh4 -的盐和其特征在于ESI质谱，NMR光谱和单晶X射线晶体学。复合物的治疗[PT 2 μ-SCH 2 C（O）CH 2 S）（PPH 3） 4 ] 2+，其中含有[6.6.4]双环体系，用氢氧根离子导致CH去质子化2基团和所得到的单阳离子的重排，得到[PT 2（μ-SCH 2 C（O）CHS}（PPH 3） 4 ] +，分离为它的PF 6 -盐。X射线结构测定表明该复合物具有一个新的重排[6.5.5]双环系统，