2-氟-4-(3-甲氧基苯基)苯胺 | 867287-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(3-甲氧基苯基)苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-3'-methoxybiphenyl-4-amine
• 英文别名: 3-Fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-amine；2-fluoro-4-(3-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 867287-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: VRDXXLMDZOTSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中于2-8°C下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(3-甲氧基苯基)苯胺 在 三光气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (Z)-2-cyano-2-(3-(3-fluoro-3’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 、 3-甲氧基苯硼酸 生成 2-氟-4-(3-甲氧基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶具有有益作用的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20140220050A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKENE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE DE CYCLOALCENE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, D'IMMUNOMODULATION ET ANTI-PROLIFERATION
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004056746A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein A is a non-aromatic ring system containing 4 to 8 carbon atoms, wherein the ring system comprises at least one double bond and wherein one or more of the carbon atoms in the ring can be replaced by a group X, wherein X is selected from the group consisting of S, O, N, NR4, SO, CO or SO2; D is O, S, SO2, NR4 or CH2; Z1 and Z2 are independent from each other O, S, or NR5 ; R2 is H, OR6, or NHR7; E is an alkyl or cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, haloalkyloxy, alkyl, cycloalkyl, a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system for the use as a medicament.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，其中环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可以被X基团取代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2组成的群；D为O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立地为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E为烷基或环烷基基团或可能含有一个或多个X基团的单环或多环取代或未取代环系统，其中至少含有一个芳香环；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，用作药物的单环或多环取代或未取代环系统。
• Compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
  申请人：4SC AG

  公开号：US07176241B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  The present invention relates to novel compounds that can be used as antiinflammatory, immunomodulatory and antiproliferatory agents. In particular the invention refers to new compounds which inhibit dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of diseases, in particular their use in diseases where there is an advantage in inhibiting dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).

  本发明涉及一种可用作抗炎、免疫调节和抗增殖剂的新化合物。具体而言，本发明涉及一种新的抑制双氢乳酸脱氢酶（DHODH）的化合物，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和它们在疾病治疗和预防中的应用，特别是在需要抑制双氢乳酸脱氢酶（DHODH）的疾病中的应用。
• AMINO NICOTINIC AND ISONICOTINIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20100074898A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• Immunomodulator and anti-inflammatory compounds
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08686048B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶对某些疾病或疾病症状具有有益作用的方法。
• WO2008/77639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——