7-chloro-2-chloromethyl-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine | 1059191-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-2-chloromethyl-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-2-chloromethyl-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine；7-chloro-2-(chloromethyl)-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine；7-Chloro-2-(chloromethyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine；7-chloro-2-(chloromethyl)-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 1059191-49-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃S
• 分子量: 248.136
• InChiKey: UKEWNPRPHCJBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-chloromethyl-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine 在 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到7-chloro-2-methyl-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20100113441A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 、 1,3-二氯丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以49%的产率得到7-chloro-2-chloromethyl-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20100113441A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDIN-5(6H)-ONES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20130245043A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  In one aspect, the invention relates to imidazopyrimidin-5(6H)-one analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及咪唑吡嘧啶-5(6H)-酮类似物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Substituted imidazopyrimidin-5(6H)-ones as allosteric modulators of MGLUR5 receptors
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US08865725B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  In one aspect, the invention relates to imidazopyrimidin-5(6H)-one analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及咪唑嘧啶-5（6H）-酮类似物、其衍生物和相关化合物，它们有用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.