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Shatavarin-I | 113834-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Shatavarin-I
英文别名
26-O-β-D-Glucopyranosyl-(25R)-5α-furostan-3β,22ξ-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-<β-D-glucopyranosyl-(1->4)>-β-D-glucopyranoside;26-O-β-D-Glucopyranosyl-(25R)-5α-furostan-3β,22ξ-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-β-D-glucopyranoside
Shatavarin-I化学式
CAS
113834-22-3;145164-60-9
化学式
C51H86O23
mdl
——
分子量
1067.23
InChiKey
CFJRVRPSFKUCLT-XXEQTFFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.93
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    366.29
  • 氢给体数:
    14.0
  • 氢受体数:
    23.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Shatavarin-I盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 替奎安
    参考文献:
    名称:
    来自百合球茎的麻风树衍生物和甾体皂苷
    摘要:
    从百合的新鲜鳞茎中分离出两种新的麻风树衍生物和三种新的甾体皂苷,以及以前已知的化合物。根据光谱数据和化学证据,并将它们与已知化合物的结构进行比较,阐明了新化合物的结构,如 (-)-5-hydroxy-3-methyl-3-pyrrolin-2-one ( jatropham) 5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1----3)-β-D-吡喃葡萄糖苷,(2S*,4R*)-1-(3-methyl-2-oxo-3-pyrrolinyl) -4-methyl-5-oxo-2-pyrr olilidecarboxylic acid, 26-O-beta-D-glupyranosyl-(25R)-5 alpha-furostan-3 beta,22 zeta-diol 3-O-alpha-L-鼠李糖基-(1----2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1----4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷,(25R)-5 α-spirostan-3β,12
    DOI:
    10.1016/0031-9422(92)83627-b
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