1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1346151-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 1346151-29-8
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 353.322
• InChiKey: GWUNCVFKXBUPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 重水 、 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以94 %的产率得到1-((4-(trifuoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde-[d]
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Regioselective Deuteration of Indole’s C4-Position with Transient Directing Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02030
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9

文献信息

• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。
• 10.1021/acs.joc.4c00352
  作者：Xu, Hui、Jiang, Zhi-Jiang、Jia, Yun、Su, Yuhang、Bai, Jian-Fei、Gao, Zhanghua、Chen, Jia、Gao, Kun

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00352

  日期：——

  application, the selective deuterium labeling of these structures is restricted due to their electron-deficient properties. This study presents two comprehensive strategies for the deuteration of aromatic sulfones. The base-promoted deuteration uses DMSO-d6 as the deuterium source, resulting in a rapid H/D exchange within 2 h. Meanwhile, a silver-catalyzed protocol offers a much milder option by using economical

  芳香族砜是制药和材料科学中流行的支架。然而，与它们的广泛应用相比，这些结构的选择性氘标记由于其缺电子特性而受到限制。本研究提出了两种芳香族砜氘化的综合策略。碱促进氘化使用DMSO -d 6作为氘源，导致2小时内快速H/D交换。同时，银催化方案通过使用经济的 D 2 O 来提供标记的砜，从而提供了更温和的选择。
• US9156827B2
  申请人：——

  公开号：US9156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• ANTICANCER AGENT
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2565192B9

  公开（公告）日：2015-11-25
• Pd-Catalyzed Regioselective Deuteration of Indole’s C4-Position with Transient Directing Groups
  作者：Chenxu Zheng、Zhi-Jiang Jiang、Ke Jin、Qian Wang、Jian-Fei Bai、Gang Xu、Zhanghua Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02030

  日期：2023.12.15