5-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiol-3-one | 19940-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiol-3-one
• 英文别名: 4-Phenyl-5--1,2-dithiolon-(3)
• CAS: 19940-28-4
• 化学式: C₁₆H₉NOS₄
• 分子量: 359.518
• InChiKey: UUOLVPZZBBADGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地茂酮 、 2-巯基苯并噻唑 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-Schwefel取代基1,2-二硫基-3-one

  摘要：

  通过4-氯-1、2-二硫醇-3-酮与硫醇，亚磺酸盐，二硫代氨基甲酸盐或乙基黄原酸钾的反应制备1，在5位具有硫取代基的2-二硫醇。双（4-氯-1，2-二硫醇-3-基-5-基）硫化物是由4，5-二氯-1，2-二硫醇-3-酮与硫代硫酸钠和其他硫醇形成试剂制得的。5-烷硫基和5-芳硫基-1，2-二硫醇-3-酮可被过酸氧化成亚砜，部分氧化成砜；砜也可以从亚磺酸盐获得。4-氯-5-（α-甲基-苄硫基）-1，2-二硫醇-3-酮与过乙酸反应不同，得到双-（4-氯-1，2-二硫醇-3-基-5-基）除了4-氯-1，2-二硫醇-3-one以外的二硫化物。与草酰氯，4-氯-5-烷硫基-1、2-二硫醇-3-酮形成3、4-二氯二硫代氯化物，

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510625