地茂酮 | 2425-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 地茂酮
• 中文别名: 苯氯噻酮噻苦茂酮；苯氯噻酮；噻苦茂酮
• 英文名称: HR12
• 英文别名: RWJ-3981；5-chloro-4-phenyl-[1,2]dithiol-3-one；4-Phenyl-5-chlor-1,2-dithia-cyclopenten-on-(3)；5-Chlor-4-phenyl-1,2-dithia-cyclopenten-on-(3)；4-Phenyl-5-chlor-1,2-dithia-cyclopentenon-(3)；5-Chlor-4-phenyl-1,2-dithia-cyclopentenon-(3)；5-Chloro-4-phenyl-3H-1,2-dithiol-3-one；5-chloro-4-phenyldithiol-3-one
• CAS: 2425-05-0
• 化学式: C₉H₅ClOS₂
• 分子量: 228.723
• InChiKey: BWTGFYQZOUAOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  360.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地茂酮 、 2-巯基苯并噻唑 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-Schwefel取代基1,2-二硫基-3-one

  摘要：

  通过4-氯-1、2-二硫醇-3-酮与硫醇，亚磺酸盐，二硫代氨基甲酸盐或乙基黄原酸钾的反应制备1，在5位具有硫取代基的2-二硫醇。双（4-氯-1，2-二硫醇-3-基-5-基）硫化物是由4，5-二氯-1，2-二硫醇-3-酮与硫代硫酸钠和其他硫醇形成试剂制得的。5-烷硫基和5-芳硫基-1，2-二硫醇-3-酮可被过酸氧化成亚砜，部分氧化成砜；砜也可以从亚磺酸盐获得。4-氯-5-（α-甲基-苄硫基）-1，2-二硫醇-3-酮与过乙酸反应不同，得到双-（4-氯-1，2-二硫醇-3-基-5-基）除了4-氯-1，2-二硫醇-3-one以外的二硫化物。与草酰氯，4-氯-5-烷硫基-1、2-二硫醇-3-酮形成3、4-二氯二硫代氯化物，

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510625

文献信息

• Fungizide Thioglykolsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023332A2

  公开（公告）日：1981-02-04

  Gegenstand der Erfindung sind neue Thioglykolsäureanilide der Formel I, worin R' R = -CHCOR5, Wasserstoff R' = (C1-C4)-Alkyl, Halogen, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C4)-Alkoxy, (C3-C4)-Alkenyl R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Halogen R', R4, R6 = Wasserstoff, Methyl R5 = Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C2)-Alkoxy -(C1-C2)-alkoxy, Amino, (C,-C2)-Alkylamino, Di-(C1-C2)-alkylamino Y = Sauerstoff oder Schwefel R7 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C4)-Alkenyl, (C3-C4;-Alkinyl R8 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl R9 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, (C3-C4)-Alkenyl, Furfuryl, Tetrahydrofurfuryl, mit der Maßgabe, daß für Y=S nicht beide Reste R8 und R9 (C1-C4)-Alkyl bedeuten R10= -CN, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, Allyl, Furfuryl, R"= Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl (C2-C4)-Alkenyl, mit der Maßgabe, daß R" im Falle von R = nicht für (C1-C4)-Alkyl oder halogen-substituiertes (C1-C4)-Alkyl steht, bedeuten, ferner Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及式 I 的新型硫代乙醇酸苯胺、 其中 R' R = -CHCOR5、 氢 R' = (C1-C4)-烷基、卤素、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C3-C4)-烯基 R2 = 氢、(C1-C4)-烷基、卤素 R'、R4、R6 = 氢、甲基 R5 = 羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C2)-烷氧基-(C1-C2)-烷氧基、氨基、(C,-C2)-烷基氨基、二-(C1-C2)-烷基氨基 Y = 氧或硫 R7 = 任选取代的 (C1-C6)- 烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基 R8 = 氢、(C1-C4)-烷基 R9 = 任选取代的(C1-C4)-烷基、(C3-C4)-烯基、糠基、四氢糠基，但对于 Y=S 来说，R8 和 R9 都不是(C1-C4)-烷基 R10=-CN、任选取代的（C1-C4）-烷基、烯丙基、糠基、 R"=氢、任选取代的（C1-C4）-烷基（C2-C4）-烯基，但在 R = 的情况下，R "不是（C1-C4）-烷基。 不是（C1-C4）-烷基或卤素取代的（C1-C4）-烷基，以及它们的制备方法和用作杀虫剂的方法。
• Inhibition of pigmentation by inhibition of fatty acid synthase
  申请人：New York University

  公开号：US20020182156A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention provides novel methods and pharmaceutical compositions designed to decrease melanin production by inhibiting fatty acid synthase in a melanocyte, thereby lightening skin pigmentation.

  本发明提供了新型方法和药物组合物，旨在通过抑制黑色素细胞中的脂肪酸合成酶来减少黑色素的生成，从而淡化皮肤色素沉着。
• Method of decreasing sebum production
  申请人：D'Arcangelis Draganescu Alexandra

  公开号：US20050053631A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Cosmetic compositions and methods of decreasing sebum production by contacting sebocytes with a fatty acid synthase inhibitor, including cerulenin, triclosan, α-methylene-γ-butyrolactone, and EGCG, as well as mixtures thereof and analogs thereof. The invention further relates to a cosmetic method of identifying sebum production inhibiting actives comprising contacting the active with FAS and detecting a reduction in sebum amount production in sebocytes.

  通过使皮脂细胞与脂肪酸合成酶抑制剂接触来减少皮脂分泌的化妆品组合物和方法，包括脑活素、三氯生、α-亚甲基-γ-丁内酯和EGCG，以及它们的混合物和类似物。本发明还涉及一种识别皮脂分泌抑制活性物质的化妆品方法，包括将活性物质与 FAS 接触，并检测皮脂细胞中皮脂分泌量的减少。
• Mikrobizide Mittel
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1502505B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US3839008A
  申请人：——

  公开号：US3839008A

  公开（公告）日：1974-10-01