(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 63973-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 63973-75-1
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄
• 分子量: 500.762
• InChiKey: RAEWXZNDYOZZMG-SOQFLFRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolan-5-yl)ethanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2