tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-(benzoyloxy)-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1059548-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-(benzoyloxy)-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1059548-77-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₇
• 分子量: 393.437
• InChiKey: PPVPNDXYMMZDDG-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-(benzoyloxy)-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-(benzoyloxy)-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114054

  摘要：

  公开号：