N-苄基-2-甲氧基乙酰胺 | 2945-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-甲氧基乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-2-methoxyacetamide
• CAS: 2945-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00464953
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VLAPGEODGZEQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  354.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-甲氧基乙酰胺 在 碘化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苄胺
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐加速的肼解作用裂解未活化的酰胺键。

  摘要：

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02014f
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-苄基-2-甲氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2-氟-和2,2-二氟氮丙啶的合成与反应性

  摘要：

  通过β-氟化β-氯胺的闭环开发了一种直接合成2-氟氮丙啶的方法，该方法是通过用硼烷还原相应的α-氟代酰胺而获得的。当1-苄基-2-氟氮丙啶用甲醇处理时，在2-位发生反应，生成N-苄基-2,2-二甲氧基乙胺，而在1-苄基-2,2-二氟氮丙啶的情况下3 -位被攻击，产生N-苄基-2-甲氧基乙酰胺。这些反应表明单氟-和二氟氮丙啶的反应活性不同。

  DOI：

  10.1021/jo071253e

文献信息

• Polymer-anchored Ru(II) complex as an efficient catalyst for the synthesis of primary amides from nitriles and of secondary amides from alcohols and amines
  作者：Sk Manirul Islam、Kajari Ghosh、Anupam Singha Roy、Rostam Ali Molla

  DOI：10.1002/aoc.3233

  日期：2014.12

  Its catalytic activity was evaluated for the preparation of primary amides from aqueous hydration of nitriles in neutral condition. A range of nitriles were successfully converted to their corresponding amides in good to excellent yields. The catalyst was also effective in the preparation of secondary amides from the coupling of alcohols and amines. The catalyst can be facilely recovered and reused

  合成并表征了聚合物锚定的钌（II）催化剂。评价了在中性条件下由腈的水合水制备伯酰胺的催化活性。一系列腈以良好至优异的产率成功转化为它们相应的酰胺。该催化剂还有效地由醇和胺的偶联制备仲酰胺。催化剂可以方便地回收并重复使用六次，而不会显着降低其活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20210087151A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  该发明涉及通式（I）的取代噻吩基尿嘧啶或其盐，其中通式（I）中的基团如描述中所定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制农作物中的杂草和/或杂草草本植物，或作为植物生长调节剂，以影响农作物的生长。
• [EN] MANGANESE BASED COMPLEXES AND USES THEREOF FOR HOMOGENEOUS CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES À BASE DE MANGANÈSE ET LEURS UTILISATIONS SERVANT À UNE CATALYSE HOMOGÈNE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2017137984A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to novel manganese complexes and their use, inter alia, for homogeneous catalysis in (1) the preparation of imine by dehydrogenative coupling of an alcohol and amine; (2) C-C coupling in Michael addition reaction using nitriles as Michael donors; (3) dehydrogenative coupling of alcohols to give esters and hydrogen gas (4) hydrogenation of esters to form alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di- lactones), or polyesters); (5) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, lactams, diamide, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines (or diamine); (6) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (7) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (8) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (9) acylation of alcohols using esters; (10) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (11) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. (12) preparation of amides (including formamides, cyclic dipeptides, diamide, lactams, polypeptides and polyamides) by dehydrogenative coupling of alcohols and amines; (13) preparation of imides from diols.

  本发明涉及新型锰配合物及其用途，包括但不限于在以下领域进行均相催化：（1）通过醇和胺的脱氢偶联制备亚胺；（2）使用腈作为迈克尔供体进行迈克尔加成反应中的C-C偶联；（3）将醇脱氢偶联以得到酯和氢气；（4）将酯加氢以形成醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（5）将酰胺（包括环二肽、内酰胺、二酰胺、多肽和聚酰胺）加氢以得到醇和胺（或二胺）；（6）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢以得到醇或将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢以得到醇和胺；（7）将二级醇脱氢以得到酮；（8）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（9）使用酯对醇进行酰化；（10）将醇与水和碱偶联以形成羧酸；以及（11）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。（12）通过醇和胺的脱氢偶联制备酰胺（包括甲酰胺、环二肽、二酰胺、内酰胺、多肽和聚酰胺）；（13）从二醇制备酰亚胺。
• Synthesis of Enantiopure Imidazolines through a Ritter Reaction of 2-(1-Aminoalkyl)aziridines with Nitriles
  作者：José M. Concellón、Estela Riego、José Ramón Suárez、Santiago García-Granda、M. Rosario Díaz

  DOI：10.1021/ol048176j

  日期：2004.11.1

  The Ritter reaction of enantiopure 2-(1-aminoalkyl)aziridines 1 with different nitriles afford enantiopure tetrasubstituted imidazolines 2. The opening of the aziridine ring takes place with total regio- and stereoselectivity. A mechanism to explain the described addition reaction is proposed. [reaction: see text]

  对映体纯的2-（1-氨基烷基）氮丙啶1与不同腈的Ritter反应得到对映纯的四取代的咪唑啉2。氮丙啶环的开环具有完全的区域选择性和立体选择性。提出了解释所述加成反应的机制。[反应：看文字]
• Simple RuCl3-Catalyzed Amide Synthesis from Alcohols and Amines
  作者：Subhash Chandra Ghosh、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/ejoc.201000362

  日期：2010.8

  3 , an N-heterocyclic carbene (NHC), and pyridine, was developed. Of the screened NHC precursors, a less bulky one gave better yields for modestly sterically hindered substrates. In a search for the true catalytic intermediates, Grubbs catalysts were found to be active for the amidation of alcohols under basic conditions, suggesting that an Ru complex supported by an NHC ligand can catalyze the reaction

  开发了一种用于从胺和醇直接合成酰胺的催化剂，该催化剂由经济上有吸引力且易于获得的 RuCl 3 、N-杂环卡宾 (NHC) 和吡啶原位生成。在筛选出的 NHC 前体中，体积较小的前体对适度空间位阻的底物具有更好的产率。在寻找真正的催化中间体时，发现 Grubbs 催化剂在碱性条件下对醇的酰胺化具有活性，这表明由 NHC 配体负载的 Ru 配合物可以催化反应。