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methyl 2-butylheptanoate | 2412-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-butylheptanoate
英文别名
2-Butyl-heptansaeuremethylester
methyl 2-butylheptanoate化学式
CAS
2412-85-3
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
MFQCOTUPSXVBOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Butyl-pentyl-malonsaeure硫酸 作用下, 150.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下, 生成 methyl 2-butylheptanoate
    参考文献:
    名称:
    聚乙炔醛的二聚并消除一氧化碳
    摘要:
    在浓溶液中随着六氧化二碳的逸出,六(2,4-二炔),八(2,4-二炔)和八(2,4,6-三炔)(R [CC ] n ·CHO)二聚,得到类型R [C C] n – 1 ·CH C(CHO)·[C C] n R;高于100°时,甚至苯基炔丙基醛也会发生类似反应。“二聚体”的两个几何异构体均被检测并表征。
    DOI:
    10.1039/j39690000683
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文献信息

  • The Pd-catalysed hydromethoxycarbonylation of aliphatic internal alkenes with minimal double bond isomerisation
    作者:Tyler Bredenkamp、Cedric Holzapfel
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.04.006
    日期:2017.6
    The methoxycarbonylation of internal alkenes by a palladium(II)complex comprising PdCl2, bis(2-methoxyphenyl)phenylphosphine (2) and HCl has been investigated. The results presented herein demonstrate a non-isomerizing Pd-complex for the effective production of internal esters from the corresponding internal aliphatic alkenes. Selectivities of > 70% were obtained for the desired internal esters with
    已经研究了包含PdCl 2,双(2-甲氧基苯基)苯基膦(2)和HCl的钯(II)配合物对内部烯烃的甲氧基羰基化作用。本文呈现的结果证明了用于从相应的内部脂族烯烃有效生产内部酯的非异构化的Pd-配合物。对于所需的内酯,获得> 70%的选择性,而没有催化剂分解的迹象。基于可帮助配体解离的邻甲氧基部分的半合性,合理化对内酯的高选择性。就我们所知,这是从其相应的内部脂族烯烃到内部酯的第一个报道的加氢甲氧基羰基化途径之一。
  • SEROTONERGIC BENZOFURANS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1204659A2
    公开(公告)日:2002-05-15
  • [EN] SEROTONERGIC BENZOFURANS<br/>[FR] BENZOFURANES SEROTONINERGIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001009122A2
    公开(公告)日:2001-02-08
    The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R?1, R2, R3, and R4¿ are as described in the specification.
  • Dimerisation of polyacetylenic aldehydes with elimination of carbon monoxide
    作者:R. K. Bentley、U. Graf、Ewart R. H. Jones、R. A. M. Ross、V. Thaller、R. A. Vere Hodge
    DOI:10.1039/j39690000683
    日期:——
    Hexa-2,4-diynal, octa-2,4-diynal, and octa-2,4,6-triynal (R[CC]n·CHO) dimerise in concentrated solution with evolution of carbon monoxide, to give products of the type R[CC]n– 1·CHC(CHO)·[CC]nR; above 100° even phenylpropargyl aldehyde reacts analogously. Both geometrical isomers of the ‘dimers’ were detected and characterised.
    在浓溶液中随着六氧化二碳的逸出,六(2,4-二炔),八(2,4-二炔)和八(2,4,6-三炔)(R [CC ] n ·CHO)二聚,得到类型R [C C] n – 1 ·CH C(CHO)·[C C] n R;高于100°时,甚至苯基炔丙基醛也会发生类似反应。“二聚体”的两个几何异构体均被检测并表征。
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