8-amino-7-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>theophylline | 122761-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-amino-7-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>theophylline
• 英文别名: methyl 3-(8-aminoethyltheophyllin-7-yl)propanoate；Methyl 3-(8-aminotheophyllin-7-yl)propanoate；methyl 3-(8-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propanoate
• CAS: 122761-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: PAGUWSWMQVSMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-7-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>theophylline 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,3-dimethylpyrimido[2,1-f]purine-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Kamath, Vivekanand; Jahangir,; Baker, David C., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1549 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-(2-cyanoethyl)theophylline 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 8-amino-7-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>theophylline
  参考文献：
  名称：

  Kamath, Vivekanand; Jahangir,; Baker, David C., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1549 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kalcheva, Veneta; Stoyanova, Diana; Simova, Svetlana, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1251 - 1254
  作者：Kalcheva, Veneta、Stoyanova, Diana、Simova, Svetlana

  DOI：——

  日期：——
• KALCHEVA, VENETA;STOYANOVA, DIANA;SIMOVA, SVETLANA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1251-1254
  作者：KALCHEVA, VENETA、STOYANOVA, DIANA、SIMOVA, SVETLANA

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH, V.;BAKER, D. C., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1549-1554
  作者：KAMATH, V.、BAKER, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• Kamath, Vivekanand; Jahangir,; Baker, David C., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1549 - 1554
  作者：Kamath, Vivekanand、Jahangir,、Baker, David C.

  DOI：——

  日期：——