5-溴-2-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 | 478374-76-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 478374-76-4
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: HXRZJJNEXLYOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，应密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 5-bromo-4-(dibromomethyl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2015051725A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 5-溴-2-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。

  公开号：

  WO2019092125A1

文献信息

• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] TETRAZOLE CONTAINING APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE CONTENANT DES TÉTRAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019213244A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I) which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-l), which is associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-l related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-l related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-l associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明揭示了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：（I），这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-l），该激酶与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病有关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有与ASK-l相关疾病的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-l相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-l的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• 吡咯烷-酰胺类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107200726B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及吡咯烷‑酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯烷‑酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为XIa因子抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015175171A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。