3-溴茜素 | 18084-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 3-溴茜素
• 英文名称: 3-Bromoalizarin
• 英文别名: 3-Brom-alizarin；3-bromo-1,2-dihydroxy-anthraquinone；3-Brom-1,2-dihydroxy-anthrachinon；3-bromo-1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione；3-Bromo-1,2-dihydroxy-anthracene-9,10-dione；3-bromo-1,2-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 18084-26-9
• 化学式: C₁₄H₇BrO₄
• 分子量: 319.111
• InChiKey: IDRQPAORHHFOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴茜素 在 溴 作用下， 生成 3-Brom-1,2:9,10-Anthradichinon
  参考文献：
  名称：

  Dimroth; Schultze; Heinze, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 3047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 在 吡啶 作用下， 生成 3-溴茜素
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hardacre; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 190
  作者：Hardacre、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• 358. Reduction products of the hydroxyanthraquinones. Part XIV
  作者：Arthur G. Perkin、Norman H. Haddock

  DOI：10.1039/jr9330001512

  日期：——
• Stenhouse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 130, p. 337
  作者：Stenhouse

  DOI：——

  日期：——
• Anthraquinone derivatives as ADP-competitive inhibitors of liver pyruvate kinase
  作者：Amalyn Nain-Perez、Anders Foller Füchtbauer、Liliana Håversen、Aleksei Lulla、Chunxia Gao、Josipa Matic、Leticia Monjas、Alexandra Rodríguez、Paul Brear、Woonghee Kim、Marko Hyvönen、Jan Borén、Adil Mardinoglu、Mathias Uhlen、Morten Grøtli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114270

  日期：2022.4
• Synthesis and antiviral activity of anthraquinone esters
  作者：L. A. Litvinova、S. A. Andronati、G. V. Lempart、S. D. Isaev、O. G. Yasinskaya、V. V. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00765210

  日期：1983.2