3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester | 79694-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 3α,12α-Diacetoxy-6α-brom-7-oxo-5β-cholan-24-saeure-aethylester；6α-Brom-3α.12α-diacetoxy-7-oxo-5β-cholansaeure-(24)-aethylester；ethyl (4R)-4-[(3R,5R,6R,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-3,12-diacetyloxy-6-bromo-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 79694-54-5
• 化学式: C₃₀H₄₅BrO₇
• 分子量: 597.587
• InChiKey: RBYRHDBWVSOLNG-WDMLGBDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 甲醇 、 乙醇 、 boron fluoride ether 、 sodium ethanolate 、 镍 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 猪去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  Haslewood, Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 555,556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,12-Dihydroxy-7-ketocholanic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a048

文献信息

• Kagan; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 871,877
  作者：Kagan、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Kagan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1373,1375
  作者：Kagan

  DOI：——

  日期：——
• Takeda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 352,357
  作者：Takeda et al.

  DOI：——

  日期：——