3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-en-24-oic acid ethyl ester | 108747-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-en-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 3α,12α-Diacetoxy-5β-chol-6-en-24-saeure-aethylester；Aethylester der 3α.12α-Diacetoxy-5β-cholen-(6)-saeure-(24)；ethyl (4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 108747-72-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆
• 分子量: 502.692
• InChiKey: HBDPGFQRMZPRDR-WMCOGIHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-en-24-oic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙二醇甲醚 作用下， 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Kagan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1373,1375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-en-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kagan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1373,1375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kagan; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 871,877
  作者：Kagan、Jacques

  DOI：——

  日期：——