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1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 | 51868-96-3

中文名称
1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯
中文别名
1-吡咯烷甲基膦酸二乙酯
英文名称
1-Pyrrolidinyl-methan-phosphonsaeure-diethylester
英文别名
Diethyl-pyrrolidinomethylphosphonat;diethyl(pyrrolidinomethyl)phosphonate;diethyl pyrrolidinomethanephosphonate;Pyrrolidinomethyl-phosphonsaeure-diaethylester;pyrrolidin-1-ylmethyl-phosphonic acid diethyl ester;diethyl (pyrrolidin-1-ylmethyl)phosphonate;1-(diethoxyphosphorylmethyl)pyrrolidine
1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯化学式
CAS
51868-96-3
化学式
C9H20NO3P
mdl
MFCD00040516
分子量
221.236
InChiKey
DOMZGECNJWVKAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132-134 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.064 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    217 °F
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,且没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R38
  • 海关编码:
    2933990090
  • 安全说明:
    S28
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:00312ce0eb69fb07bc4594620f520ec9
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1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Diethyl 1-Pyrrolidinemethylphosphonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 51868-96-3
俗名: 1-Pyrrolidinemethylphosphonic Acid Diethyl Ester
分子式: C9H20NO3P

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 修改号码:5

模块 4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 103°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.06
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯 在 Hg(II)-EDTA 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以39.6%的产率得到(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)-methan-phosphonsaeure-diethylester
    参考文献:
    名称:
    Moehrle, Hans; Vetter, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 12, p. 1662 - 1671
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯聚合甲醛亚磷酸二乙酯盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以73%的产率得到1-吡咯烷基甲基磷酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂微波条件下有效合成膦酰基和膦氧化甲基化 N-杂环
    摘要:
    摘要 通过杂环、多聚甲醛和二乙基亚磷酸酯或二苯基氧化膦的无溶剂微波辅助缩合,以一种方便且在大多数情况下有效的方式将简单的 N-杂环转化为 N-膦酰基和膦氧化甲基衍生物。与之前的报道相反,咪唑被证明在这种类型的磷-曼尼希反应中没有反应。
    DOI:
    10.1080/00397910601033856
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文献信息

  • Synthesen von 2,3-Dioxoalkylphosphonaten und anderer neuartiger ?-Ketophosphonate sowie eines Phosphinopyruvamids ( = (Alkyloxyphosphinyl)pyruvamids)
    作者:Richard Neidlein、Helmut Feistauer
    DOI:10.1002/hlca.19960790329
    日期:1996.5.8
    Syntheses of 2,3-Dioxoalkylphonates and Other Novel β-Ketophosphonates As Well As of a Phosphinopyruvamide ( = (Alkyloxyphosphinyl)pyruvamide)
    2,3-二氧代烷基膦酸酯和其他新型β-酮膦酸酯以及膦酰丙酮酰胺(=(烷氧基膦基)丙酮酰胺)的合成
  • Synthesis, characterization, and antitumor evaluation of 4-aminoximidofurazan derivatives
    作者:Ewies F. Ewies、Marwa El-Hussieny、Naglaa F. El-Sayed、Mamdouh M. Ali、Abeer E. Mahmoud
    DOI:10.1080/10426507.2015.1119828
    日期:2016.7.2
    as well as the thiating Lawesson and Japanese reagents were studied. Elemental analysis and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new products. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of five (liver; HepG2; breast; MCF-7; lung; A549; colon; HCT116; and prostate PC3) human solid tumor cell lines
    摘要 研究了 3-amino-4-aminoximidofurazan (AAOF) 与 Wittig-Horner 试剂、三烷基亚磷酸酯、三二烷基氨基膦以及噻吩化 Lawesson 和日本试剂的反应。元素分析和光谱测量与新产品假设的结构非常一致。某些选定的新化合物在体外针对一组五个(肝脏;HepG2;乳腺;MCF-7;肺;A549;结肠;HCT116;和前列腺 PC3)人实体瘤细胞系的抗肿瘤活性进行了筛选。图形概要
  • Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of new benzofuran and indole derivatives as tubulin polymerization inhibitors
    作者:Naglaa F. El‐Sayed、Marwa El‐Hussieny、Ewies F. Ewies、Mohamed F. El Shehry、Hanem M. Awad、Marwa A. Fouad
    DOI:10.1002/ddr.21880
    日期:2022.4
    cell division. In this work, a novel series of benzofuran and indole derivatives were designed and synthesized, to be evaluated as tubulin polymerization inhibitors. 2-Acetylbenzofuran derivatives 1a,b and 3-acetylindole 1c were condensed with Wittig reagents 2a–d and Wittig-Horner reagents 3a–e to afford the respective 2-ethylidene derivatives 5a–j and 7a–e. Also, iminomethylene triphenylphosphine (2e)
    微管和有丝分裂纺锤体由于它们在细胞分裂中的关键作用而成为癌症治疗的重要靶标。在这项工作中,设计和合成了一系列新的苯并呋喃和吲哚衍生物,以作为微管蛋白聚合抑制剂进行评估。2-乙酰基苯并呋喃衍生物1a、b和 3-乙酰吲哚1c与 Wittig 试剂2a-d和 Wittig-Horner 试剂3a-e缩合,得到各自的 2-亚乙基衍生物5a-j和7a-e。此外,亚胺亚甲基三苯基膦 ( 2e ) 与1a、b反应得到苯并呋喃-2-基亚乙基苯胺衍生物6a、b。此外,化合物1a、b与亚磷酸三烷基酯 4a-c反应生成1:1 加合物,其中氧杂膦[4,3 - b ]苯并呋喃-7-基)二氮烯衍生物8a-f被指定。讨论了可能的反应机制,新化合物的结构推理基于光谱数据。然后评估它们对两种细胞系即HepG2和MCF7细胞的抗增殖活性。发现苯并呋喃化合物5b、6a和8c与多柔比星相比,对两种细胞系都表现出最强的抗增殖活性。
  • POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE-ELECTROLYTE ASSEMBLY, AND SOLID POLYMER FUEL CELL USING SAME
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP3131145A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    [Problem] To provide: a polymer electrolyte composition that has excellent chemical stability that makes it possible to withstand a strong oxidizing atmosphere during fuel cell operation, that makes it possible to achieve excellent protonic conductivity under low humidity conditions, excellent mechanical strength, and excellent physical durability, and that is highly practical; and a polymer electrolyte membrane, a membrane-electrode assembly, and a solid polymer fuel cell that use the polymer electrolyte composition. [Solution] A polymer electrolyte composition that comprises at least an ionic group-containing polymer (A), an organic phosphorus-based additive (C), and a nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) and that is characterized by the nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) comprising at least three nitrogen-containing heteroaromatic rings within a molecule thereof. In addition, the polymer electrolyte membrane, the catalyst layer-equipped electrolyte membrane, the membrane-electrode assembly, and the solid polymer fuel cell of the present invention are characterized by being configured using the polymer electrolyte composition.
    问题 提供一种聚合物电解质组合物,该组合物具有优异的化学稳定性,能够在燃料电池运行期间耐受强氧化性气氛,能够在低湿度条件下实现优异的质子电导率,具有优异的机械强度和优异的物理耐久性,并且具有很高的实用性;以及一种使用该聚合物电解质组合物的聚合物电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池。[解决方案]一种聚合物电解质组合物,它至少包含一种含离子基团的聚合物(A)、一种有机磷基添加剂(C)和一种含氮杂芳香族环系添加剂(D),其特征在于含氮杂芳香族环系添加剂(D)在其分子内至少包含三个含氮杂芳香族环。此外,本发明的聚合物电解质膜、配备催化剂层的电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池的特征在于使用聚合物电解质组合物进行配置。
  • Fuel compositions exhibiting improved fuel stability
    申请人:——
    公开号:US20040237384A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A fuel composition of the present invention exhibits minimized hydrolysis and increased fuel stability, even after extended storage at 65° F. for 6-9 months. The composition, which is preferably not strongly alkaline (3.0 to 10.5), is more preferably weakly alkaline to mildly acidic (4.5 to 8.5) and most preferably slightly acidic (6.3 to 6.8), includes a lower dialkyl carbonate, a combustion improving amount of at least one high heating combustible compound containing at least one element selected from the group consisting of aluminum, boron, bromine, bismuth, beryllium, calcium, cesium, chromium, cobalt, copper, francium, gallium, germanium, iodine, iron, indium, lithium, magnesium, manganese, molybdenum, nickel, niobium, nitrogen, phosphorus, potassium, palladium, rubidium, sodium, tin, zinc, praseodymium, rhenium, silicon, vanadium, or mixture, and a hydrocarbon base fuel.
    本发明的燃料组合物即使在华氏 65 度下长时间储存 6-9 个月,也能最大限度地减少水解,提高燃料稳定性。这种组合物最好不是强碱性(3.0 至 10.5),最好是弱碱性至弱酸性(4.5 至 8.5),最好是微酸性(6.3 至 6.8),包括低级二烷基碳酸酯,燃烧改善量的至少一种高热可燃化合物,其中至少含有一种选自铝、硼、溴、铋、铍、钙、铯、铬、钴铜、钫、镓、锗、碘、铁、铟、锂、镁、锰、钼、镍、铌、氮、磷、钾、钯、铷、钠、锡、锌、镨、铼、硅、钒或混合物,以及碳氢化合物基础燃料。
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