N-[(1S,3R)-3-hydroxy-1-phenylhexyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 936012-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,3R)-3-hydroxy-1-phenylhexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 936012-14-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: OKMNNOGMHLWBAX-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,3R)-3-hydroxy-1-phenylhexyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2S,4S)-2-phenyl-4-propyl-N-tosylazetidine
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸对映体纯的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的简便合成路线

  摘要：

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.033
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(1S,3R)-3-hydroxy-1-phenylhexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸对映体纯的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的简便合成路线

  摘要：

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.033