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2-乙基-6-甲基吡嗪 | 13925-03-6

中文名称
2-乙基-6-甲基吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-6-methylpyrazine
英文别名
pyrazine, 2-ethyl-6-methyl-;2-ethyl-6-metylpyrazine;2-ethyl-6-methyl-pyrazine;2-Aethyl-6-methylpyrazin;2-Ethyl-6-methyl-pyrazin;2-Methyl-6-aethylpyrazin
2-乙基-6-甲基吡嗪化学式
CAS
13925-03-6
化学式
C7H10N2
mdl
MFCD00055035
分子量
122.17
InChiKey
RAFHQTNQEZECFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57-63 °C
  • 沸点:
    54-57 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.977±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    1.17
  • 物理描述:
    colourless to slightly yellow liquid with a roasted baked potato odour
  • 折光率:
    1.487-1.497
  • 保留指数:
    976;993;981;969;970;970;969;961;978;980;981;981;982;982;978;970;973;973;988;988;967;973;977;978.3;984;959;960;969;970;971;971;977;977;986;977;969;955.8;963.7;978.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:0bb0907272f5bded44aa7a7632fc096e
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制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量
  • 焙烤制品:3~6 mg/kg
  • 无醇饮料、凝胶、布丁:1~3 mg/kg
  • 含醇饮料:0.1~1 mg/kg
  • 冷饮:2~3 mg/kg
  • 肉制品:1~5 mg/kg
  • 软糖:2~5 mg/kg

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(hydroxyimino)butyl(prop-2-ynyl)carbamate 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到2-乙基-6-甲基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    使用基于分子内氢胺化的反应序列合成吡啶和吡嗪
    摘要:
    管理问题!可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列(参见方案)从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸(2摩尔%)用于催化这种新型炔烃环化反应,其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。
    DOI:
    10.1002/anie.200903922
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文献信息

  • [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017195069A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.
    本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物,可用于治疗与寄生虫相关的疾病,如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
  • Impact of the N-Terminal Amino Acid on the Formation of Pyrazines from Peptides in Maillard Model Systems
    作者:Fien Van Lancker、An Adams、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1021/jf301315b
    日期:2012.5.9
    peptide C-terminal amino acid was investigated, this study focused on the influence of the peptide N-terminal amino acid on the production of pyrazines in model reactions of glucose, methylglyoxal, or glyoxal. Nine different dipeptides and three tripeptides were selected. It was shown that the structure of the N-terminal amino acid is determinative for the overall pyrazine production. Especially, the production
    文献中美拉德反应研究的一小部分集中在碳水化合物和肽之间的反应上。因此,在先前的研究中,其中该肽的影响的延续Ç端氨基酸进行了研究,该研究集中在肽的影响Ñ端氨基酸上生产的葡萄糖,甲基乙二醛的模型反应吡嗪类,或乙二醛。选择了九个不同的二肽和三个三肽。结果表明,N-末端氨基酸的结构决定了吡嗪的总产量。特别是在N上脯氨酸,缬氨酸或亮氨酸的情况下,2,5(6)-二甲基吡嗪和三甲基吡嗪的产量较低-末端,而对于甘氨酸,丙氨酸或丝氨酸则很高。与烷基取代的吡嗪相反,在用游离氨基酸进行实验的情况下,未取代的吡嗪总是产生更多。显然,对此观察结果必须负责不同的机制。这项研究清楚地说明了肽产生风味化合物(例如吡嗪)的能力。
  • PDE4 INHIBITOR
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20190177318A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐。
  • NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160168139A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类