3-chloro-propane-1-sulfonic acid | 56984-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-propane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 1-chloro-3-propanesulfonic acid；3-chloropropanesulfonic acid；3-Chlor-propan-1-sulfonsaeure；1-chloro propane-3-sulfonic acid；3-chloropropane-1-sulfonic acid；chloropropane sulfonate
• CAS: 56984-95-3
• 化学式: C₃H₇ClO₃S
• mdl: MFCD19232143
• 分子量: 158.606
• InChiKey: CEPMBESUVXXFST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-propane-1-sulfonic acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-氨基丙烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Rumpf, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 在 sodium sulfite 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以19 g的产率得到3-chloro-propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,3-丙烷磺酸内酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,3‑丙烷磺酸内酯的方法，该方法包括如下步骤：①将1,3‑二卤丙烷与磺化剂和溶剂进行混合后，在一定温度下进行磺化反应，得到1‑卤代‑3‑丙烷磺酸钠；②将所得1‑卤代‑3‑丙烷磺酸钠加入水中，加入强酸调节pH=1‑3进行酸化处理，浓缩、过滤去除无机盐，再浓缩至干得1‑卤代‑3‑丙烷磺酸；③将所得1‑卤代‑3‑丙烷磺酸在真空条件下加热，进行内酯化反应，即得1,3‑丙烷磺酸内酯。具有如下优点：1、本发明方法所用原料1,3‑二卤丙烷毒性更小，更加安全的同时，更加易得并可回收连续套用，还便于存储，极大地减少了原料及运行成本；2、本发明方法三废产量少，减少了环境污染，所制备的产品纯度高，可达99%以上；产品含水量低于0.1%。

  公开号：

  CN108218826A

文献信息

• [2 + 2] Annulation of Aldimines with Sulfonic Acids: A Novel One-Pot cis-Selective Route to β-Sultams
  作者：Ankita Rai、Vijai K. Rai、Atul K. Singh、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1002/ejoc.201100628

  日期：2011.8

  A novel DMF/dimethyl sulfate promoted [2 + 2] annulation of aldimines with sulfonic acids afforded β-sultams in good to excellent yields (35–93 %) under mild conditions. The protocol offers a convenient alternative to highly corrosive and hygroscopic sulfonyl chlorides to provide β-sultams with complete diastereoselectivity in favour of the cis isomers.

  新型 DMF/硫酸二甲酯促进了醛亚胺与磺酸的 [2 + 2] 环化，在温和条件下以良好至极好的产率 (35-93%) 提供了 β-磺胺嘧啶。该协议为高腐蚀性和吸湿性磺酰氯提供了一种方便的替代方案，以提供具有完全非对映选择性的 β-sultams，有利于顺式异构体。
• Process for the separation of dienic or aromatic hydrocarbons from
  申请人：Compagnie Francaise de Raffinage

  公开号：US04170547A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Process for the extraction of diene or aromatic hydrocarbons from petroleum hydrocarbon fractions employing sulfonamides as solvents. Also described are new sulfonamides useful as solvents for the extraction process.

  使用磺酰胺作为溶剂从石油烃分离二烯或芳香族烃的提取过程。还描述了新的磺酰胺，可用作提取过程的溶剂。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。
• Benzothiazoles having histamine H3 receptor activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US08772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20130079340A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。