4-苯酰胺-2-羟基苯甲酸 | 13898-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯酰胺-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 4-benzoylamino-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 4-benzamido-2-hydroxybenzoic acid；N-benzoyl-p-aminosalicylic acid；benzoylpas；4-benzoylamino-2-hydroxy-benzoic acid；4-Benzoylamino-2-hydroxy-benzoesaeure；4-Benzamino-2-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 13898-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00866810
• 分子量: 257.246
• InChiKey: GNZCRYWFWKFIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261°
• 沸点：
  400.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2471 (rough estimate)
• 碰撞截面：
  156.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯酰胺-2-羟基苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-benzoylamino-2-hydroxybenzoic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Thermoplastic polymer composition

  摘要：

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。

  公开号：

  US09200142B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基水杨酸 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 alkaline solution 作用下， 生成 4-苯酰胺-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Drain et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Discovery of &lt;i&gt;meta&lt;/i&gt;-Amido Bromophenols as New Antitubercular Agents
  作者：Jie Liang、Yun-xiang Tang、Xiang-zheng Tang、Hua-ju Liang、Yamin Gao、Cuiting Fang、Tian-yu Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1248/cpb.c18-00917

  日期：2019.4.1

  Gram-positive and Gram-negative bacteria. Moderate cytotoxicities and good metabolic stability were observed for the selected compounds. The results demonstrated meta-amido bromophenols as a new class of antitubercular agents with good potentials.

  设计并合成了一系列间位氨基溴酚衍生物。发现该化合物有效抑制结核分枝杆菌H37Ra的生长。它们还显示出对结核分枝杆菌H37Rv和耐多药菌株的中等抑制活性。该化合物对正常的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌没有抑制活性。对于所选化合物，观察到中等的细胞毒性和良好的代谢稳定性。结果表明，间酰胺基溴酚是一类具有良好潜力的新型抗结核药。