N-{5-Carbomethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5}-N'-ethylurea | 308086-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-{5-Carbomethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5}-N'-ethylurea
• 英文别名: Methyl 2-(ethylcarbamoylamino)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene-2-carboxylate
• CAS: 308086-50-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: ZNDGXCREFIWXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-Carbomethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5}-N'-ethylurea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Spiro{10,11-dihydro-9H-dibenzo[a,d]cycloheptene-9,5'-imidiazolidine}-3'-ethyl-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并[a,d]庚二烯环的构象受限螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  通过将δ-羟基酯转化为叠氮基酯，然后将其还原为氨基酯，再将氨基酯与三苯并庚烯和多种胺环化，制备出了构象受限的二苯并[a,d]环庚二烯基螺海因。在此过程中还观察到了一种新的扩环反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7108
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 10,11-dihydro-5-hydroxydibenzo[a,d]cycloheptene-5-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 N-{5-Carbomethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5}-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并[a,d]庚二烯环的构象受限螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  通过将δ-羟基酯转化为叠氮基酯，然后将其还原为氨基酯，再将氨基酯与三苯并庚烯和多种胺环化，制备出了构象受限的二苯并[a,d]环庚二烯基螺海因。在此过程中还观察到了一种新的扩环反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7108