1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine | 63763-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 2-Chlor-6-dimethylaminomethyl-pyridin；2-Chloro-6-dimethylaminomethylpyridine；(6-chloro-pyridin-2-ylmethyl)-dimethyl-amine；1-(6-chloro-pyridin-2-ylmethyl)-dimethylamine
• CAS: 63763-80-4
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: YEGXJMUBOQLVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-dimethylaminomethyl-2-methylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl pyridine derivatives

  摘要：

  已披露了描述为氨基烷基吡啶衍生物的新化合物，其中氨基烷基吡啶连接到胍嘧啶基团或其功能等效物中，可以直接连接或通过线性连接基团连接。还披露了制备这种化合物的方法。这些化合物对于抑制哺乳动物的胃酸分泌是有用的，同时也披露了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04490533A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl pyridine derivatives

  摘要：

  已披露了描述为氨基烷基吡啶衍生物的新化合物，其中氨基烷基吡啶连接到胍嘧啶基团或其功能等效物中，可以直接连接或通过线性连接基团连接。还披露了制备这种化合物的方法。这些化合物对于抑制哺乳动物的胃酸分泌是有用的，同时也披露了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04490533A1

文献信息

• [EN] PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZABICYCLIQUES DE PYRIDYLOXYMETHYL ET DE BENZISOXAZOLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004081007A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  An aminomethylpyridyloxymethyl/benzisoxazole substituted azabicyclic compound according to formula (I) a pharmaceutical composition comprising same, and a method of treating one or more CNS or other disorders, including concurrent treatment of disorders such as chizophrenia and depression. Or the (R) or (S) enantiomer thereof, or the cis or trans isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, or of any of the foregoing, wherein m is 0 or 1, Z is wherein R7 is hydrogen or (C1-C3)alkoxy; R8 is hydrogen, hydroxy, or (C1-C3)alkoxy; and R9 is (C1-C3)alkoxy; X is oxygen or NR, wherein R is hydrogen or (C1-C6)alkyl; Y is methylene, wherein n is 0, 1 or 2; or oxygen, nitrogen or sulfur, wherein n is 2, 3 or 4; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, or a (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy or a (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl group, any one of which groups may be unsbustituted or substituted with one or more halogens.

  根据公式（I），一种含有氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂环化合物，包括相同的药物组合物，以及治疗一种或多种中枢神经系统或其他疾病的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。或其（R）或（S）对映体，或其顺式或反式异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或前述任何一种，其中m为0或1，Z为其中R7为氢或（C1-C3）烷氧基；R8为氢、羟基或（C1-C3）烷氧基；R9为（C1-C3）烷氧基；X为氧或NR，其中R为氢或（C1-C6）烷基；Y为亚甲基，其中n为0、1或2；或氧、氮或硫，其中n为2、3或4；R1和R2各自独立地为氢、卤素或（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基基团，其中任何一个基团可以未被取代或被一个或多个卤素取代。
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• Base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts
  作者：Eiji Tayama、Goshu Shimizu、Ryo Nakao

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132721

  日期：2022.4

  of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts 2 to produce N,N-dialkyl-α-pyridinylamino acid esters 4 was investigated. For example, a treatment of N-(2-pyridinylmethyl) glycine tert-butyl ester-derived tetraalkylammonium salt 2a with 1.2 equivalents of potassium tert-butoxide in THF at −40 °C gave the corresponding S–H product, tert-butyl 2-(dimethylamino)-2-(2-methylpyridin-3-yl)acetate (4a), in

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。
• Eosin Y catalysed visible-light mediated aerobic oxidation of tertiary amines
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151041

  日期：2019.9

  A mild and efficient one-pot visible light-induced method has been developed for the aerobic oxidation of saturated carbon conjugated with pyridine moiety with an important conversion in medicinal and synthetic organic chemistry. This eosin Y based organic transformations, exhibit a novel approach towards site selective functionalization of pyridine with enhance integrity and capability. This novel

  已开发出一种温和有效的一锅可见光诱导方法，用于对与吡啶部分缀合的饱和碳进行需氧氧化，在药物和合成有机化学中具有重要的转化作用。基于曙红Y的有机转化表现出一种新颖的方法，可实现吡啶的位点选择性官能化，并具有增强的完整性和功能。这种新颖的合成路线可能具有广阔的潜力，以经济和可持续的方式使各种吡啶部分具有多种功能。
• Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives
  申请人：Bright Michael Gene

  公开号：US20050026922A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An aminomethylpyridyloxymethyl/benzisoxazole substituted azabicyclic compound, a pharmaceutical composition comprising same, and a method of treating one or more CNS or other disorders, including concurrent treatment of disorders such as schizophrenia and depression.

  一种氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂双环化合物，以及包含该化合物的制药组合物，以及治疗一个或多个中枢神经系统或其他疾病的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。