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6-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine | 114603-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
tert-butyl N-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylsulfanylethyl)carbamate
6-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
114603-74-6
化学式
C13H18N4O2S
mdl
——
分子量
294.378
InChiKey
SQVRTWXAOAFAMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸6-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine甲苯乙醚乙醇 作用下, 反应 0.33h, 以to give 5.26 g of 6-(2-aminoethylthio)imidazo[ 1,2-b]pyridazine dihydrochloride as colorless powders的产率得到6-(2-Aminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds, their production and use
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基;环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为:--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环,其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基,氨基甲酰基,甲酰氨基,乙酰氨基,N-甲酰亚胺氨基,N-乙酰亚胺氨基,低烷基氨基,羟基或羰氨基氧基;n为2至4的整数,或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性,并用作抗生素。
    公开号:
    US04921851A1
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文献信息

  • KISIMOTO, SEDZI;TOMIMATSU, KIMINORI;JOSIMURA, JOSINOBU;MIIKEH, AKIO
    作者:KISIMOTO, SEDZI、TOMIMATSU, KIMINORI、JOSIMURA, JOSINOBU、MIIKEH, AKIO
    DOI:——
    日期:——
  • US4921851A
    申请人:——
    公开号:US4921851A
    公开(公告)日:1990-05-01
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