tert-butyl 2-(5-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)acetate | 36056-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)acetate
• 英文别名: 5-Hydroxy-5--dibenzo<1.4>cycloheptadien；Tert-butyl 2-(2-hydroxy-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)acetate
• CAS: 36056-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: RXVDKMVJJXHUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)acetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的精神药物。8.含有去甲培啶基的阿米替林的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a024
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 、 醋酸叔丁酯 在 溴乙烷 、 碘 、 magnesium 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到tert-butyl 2-(5-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DMSO使1,3（4）-二醇的选择性自由基OH活化。

  摘要：

  选择性的控制是有机化学的中心主题之一。尽管史无前例的烷氧基自由基诱导的转化引起了很多关注，但与选择性CH活化相比，对选择性自由基OH活化的研究仍较少。在这里，我们通过结合空间效应和质子耦合电子转移（PCET）报告了一种新颖的二醇选择性自由基O-H活化策略。已发现DMSO是使二醇的区域选择性转化的必需试剂。机理研究表明烷氧基的存在以及DMSO和羟基之间的选择性相互作用。此外，远端的CC裂解是通过这种选择性的烷氧基自由基起始方案实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202007187

文献信息

• New Psychotropic Agents. Derivatives of Dibenzo[a,d]-1,4-cycloheptadiene
  作者：STANLEY O. WINTHROP、M. A. DAVIS、G. S. MYERS、J. G. GAVIN、R. THOMAS、R. BARBER

  DOI：10.1021/jo01048a057

  日期：1962.1
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006116157A3

  公开（公告）日：2007-04-19
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• New Psychotropic Agents. VIII.¹ Analogs of Amitriptyline Containing the Normeperidine Group
  作者：M. A. Davis、F. Herr、R. A. Thomas、Marie-Paule. Charest

  DOI：10.1021/jm00316a024

  日期：1967.7