2-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid | 3707-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid
• 英文别名: 10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure；5-Carboxy-methylen-dibenzo<1,4>cycloheptadien；10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yliden-acetic acid；10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yliden-essigsaeure；5-Carboxymethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten；5-Carboxymethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten；(10,11-Dihydro-dibenzo(A,D)cyclohepten-5-ylidene)-acetic acid；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)acetic acid
• CAS: 3707-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ILBXUKMLUQJLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 19.67h， 生成 11b-<3-(Dimethylamino)propyl>-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007

文献信息

• [EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2009140164A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to certain 6-aminonicotinamide derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20090292001A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Dibenzocycloheptenylidenes
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0115690A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Compounds having the formula: wherein R4 is hydrogen or chloro; R5 is carboxy, an ester thereof, or tetrazolyl; R2 is hydrogen, halo, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R3 is hydrogen or bromo, with the proviso that when R4 is hydrogen, R5 is carboxy and R2 or R3 is other than hydrogen; and that when R4, R2 and R3 are all hydrogen, R5 is tetrazolyl; the stereoisomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula B wherein R5 is carboxy or tetrazolyl have pharmaceutical utility eg. as anti-inflammatory agents. The compounds where R5 is a carboxylic ester are intermediates for the corresponding acids. Pharmaceutical composition containing the active compounds are also disclosed.

  具有以下式子的化合物 其中 R4 为氢或氯； R5 是羧基、其酯或四唑基 R2 是氢、卤素或 1 至 4 个碳原子的烷氧基；以及 R3 是氢或溴，但当 R4 是氢时，R5 是羧基，R2 或 R3 不是氢；当 R4、R2 和 R3 都是氢时，R5 是四唑基；其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中 R5 为羧基或四唑基的式 B 化合物具有医药用途，例如可用作抗炎剂。R5 为羧酸酯的化合物是相应酸类的中间体。还公开了含有活性化合物的药物组合物。
• New Psychotropic Agents. VIII.¹ Analogs of Amitriptyline Containing the Normeperidine Group
  作者：M. A. Davis、F. Herr、R. A. Thomas、Marie-Paule. Charest

  DOI：10.1021/jm00316a024

  日期：1967.7
• Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. Part 57. The Wittig-Horner Reaction with Fulvene Ketones and Related Ketones¹
  作者：Ernst D. BERGMANN、Abraham SOLOMONOVICI

  DOI：10.1055/s-1970-21594

  日期：——