双(3,4-二氯苯基)硼酸 | 131112-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3,4-二氯苯基)硼酸
• 英文名称: bis(3,4-dichlorophenyl)borinic acid
• 英文别名: Di(3,4-dichlorophenyl)borinic acid
• CAS: 131112-05-5
• 化学式: C₁₂H₇BCl₄O
• 分子量: 319.81
• InChiKey: GTIPIQTXJYDTPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,4-二氯苯基)硼酸 、 2'-溴-4'-氟乙酰苯胺 在 四氟硼酸二叔丁基苯基膦盐 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到N-(3',4'-dichloro-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED PROCESS FOR PREPARING CHLORINATED BIPHENYLANILIDES AND BIPHENYLANILINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）取代的双苯基苯胺的方法。

  公开号：

  US20160280635A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯溴苯 在 盐酸 、 magnesium 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双(3,4-二氯苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  通过胺-硼烷配合物的直接芳基化反应生成的硼酸：空气和水稳定的硼源

  摘要：

  摘要 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588345

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Oxazaborine Inhibitors of the NLRP3 Inflammasome
  作者：Alex G. Baldwin、Victor S. Tapia、Tessa Swanton、Claire S. White、James A. Beswick、David Brough、Sally Freeman

  DOI：10.1002/cmdc.201700731

  日期：2018.2.20

  gout, atherosclerosis, type II diabetes and Alzheimer's disease. In this study, we report the design, synthesis and biological evaluation of novel boron compounds (NBCs) as NLRP3 inflammasome inhibitors. Structure-activity relationships (SAR) show that 4-fluoro substituents on the phenyl rings retain NLRP3 inhibitory activity, whereas more steric and lipophilic substituents diminish activity. Loss of

  NLRP3炎症小体是无菌炎症反应的重要调节因子，其被宿主衍生的无菌分子激活导致胞内caspase-1的激活，促炎细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）/IL-的处理。 18、焦亡细胞死亡。NLRP3 的不当激活会引发慢性炎症反应，并与多种非传染性疾病有关，包括痛风、动脉粥样硬化、II 型糖尿病和阿尔茨海默病。在这项研究中，我们报告了作为 NLRP3 炎性体抑制剂的新型硼化合物 (NBC) 的设计、合成和生物学评价。结构-活性关系 (SAR) 显示苯环上的 4-氟取代基保留了 NLRP3 抑制活性，而更多的空间和亲脂性取代基会降低活性。如果恶唑硼啉环上的 CCl3 基团被 CF3 基团取代，也会观察到抑制活性的丧失。这些发现提供了对 NBC 系列的更多了解，并将有助于开发这些 NLRP3 抑制剂作为无菌炎症性疾病的工具化合物或治疗候选药物。
• 制备氯代酰联苯胺和联苯胺的改进方法
  申请人：拜耳作物科学股份公司

  公开号：CN105392791B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及制备式(I)的取代酰联苯胺的方法其中R1选自受保护的氨基基团、NO2、NH2和NHR3，其中在溶剂中，在碱和钯盐的存在下，在式(V)的膦配体或其盐作为络合物配体的情形下，使式(II)的化合物与式(III)的有机硼化合物反应，式(II)的化合物式(V)的膦配体式(III)的有机硼化合物其中所有取代基如说明书中所定义。
• Process for preparing substituted biphenylanilides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2119697A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula I wherein R1 is a protected amino group which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst in a solvent, with an organoboron compound of formula (III)

  本发明涉及一种制备式I的取代联苯氨酰胺的方法，其中R1是保护氨基的基团，该方法包括在溶剂中，在碱和钯催化剂的存在下，将式II的化合物与式(III)的有机硼化合物反应。
• Process for Preparing Substituted Biphenylanilides
  申请人：DOCKNER Michael

  公开号：US20110003999A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula I which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylpliosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid according to formula (III)

  本发明涉及一种制备式I的取代联苯基苯胺的方法，其包括在碱和从以下组中选择的钯催化剂的存在下，将式II的化合物与式III的二苯基硼酸在溶剂中反应，所述钯催化剂的组包括：a）零氧化态钯的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，b）三芳基膦或三烷基膦作为配位基团的钯盐，或c）金属钯，可选地应用于支撑物上，在三芳基膦或三烷基膦的存在下。
• WO2007/138089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——