2'-methyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid | 148672-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 148672-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: IYUWPABGJRYIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid 生成 N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐：##STR1##其中P是从噻吩基，呋喃基，吡咯基，三唑基，二唑基，四唑基，咪唑基，噁二唑基，异噻唑基，异噁唑基，噻二唑基，吡啶基，吡啶二基和吡啶基中选择的5至7成员杂环环；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，烷酰基，可选择地取代的苯基，烷酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，CO.sub.2R.sup.9，CONR.sup.10R.sup.11其中R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基R.sup.7和R.sup.8分别是氢，C.sub.1-6烷基，可选择地取代的苯基烷基或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5-至7成员杂环环，其中含有一个或两个从氧，氮或硫中选择的杂原子；A是CONH或NHCO；B是氧，S（O）p其中p为0，1或2，NR.sup.12其中R.sup.12是氢，C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-bromo-3'-methylphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 4-羧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 在 氩 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to leave the title compound as a white solid (0.19 g, 78%)的产率得到2'-methyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of 5HT.sub.1B receptor antagonist for the treatment of vascular

  摘要：

  本申请涉及使用5HT.sub.1B或5HT.sub.1D受体拮抗剂治疗血管疾病，特别是心绞痛、雷诺综合征、外周血管症候群或门静脉高压症。

  公开号：

  US06107328A1

文献信息

• Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05972951A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.

  披露了公式(I)的新哌啶衍生物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的应用。
• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533268B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799226A1

  公开（公告）日：1997-10-08