O-乙基1,3-苯并二噁唑-5-甲硫酸酯 | 117666-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: O-乙基1,3-苯并二噁唑-5-甲硫酸酯
• 英文名称: 1,3-Benzodioxole-5-carbothioic acid, O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl 1,3-benzodioxole-5-carbothioate
• CAS: 117666-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: UHYLUZHRHCRMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 、 O-乙基1,3-苯并二噁唑-5-甲硫酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)pyrido<2,3-b><1,5>thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to the previously unattainable 2-arylpyrido[2,3-b][1,5]thiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carbimidate 在 Dowex 50W-X₈ 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-乙基1,3-苯并二噁唑-5-甲硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to the previously unattainable 2-arylpyrido[2,3-b][1,5]thiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a025

文献信息

• A Short Synthesis of 2,3-Di(hetero)arylpyrido[3,2-f]thiazepines
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1055/s-1996-4329

  日期：1996.8

  A reaction sequence leading to the new title compounds is described, the key step of which is the treatment of anions of N-arylmethyl(2-chloropyridyl) methylidene amines with aromatic and heteroaromatic O-ethyl thiocarboxylates.

  描述了一种导致新标题化合物的反应序列，其中关键步骤是使用芳香族和杂芳香族O-ethyl硫代羧酸酯处理N-芳基甲基（2-氯吡啶基）亚胺的阴离子。
• Simple Preparation of Polyhydro-6-aryl(heteroaryl)cycloalka[<i>b</i>][1,5]naphthyridines
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1055/s-1993-26030

  日期：——

  A variety of polyhydro-6-aryl- and heteroarylcycloalka[b][1,5] naphthyridines have been efficiently prepared by thermally induced ring contraction of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines obtained by reacting lithiated 2-chloro-N-cycloalkylidene-3-pyridinimines with suitable O-ethyl thiocarboxylates.

  各种多氢-6-芳基-和杂芳基环烷[b][1,5]萘啶已通过热诱导环收缩有效地制备了通过锂化2-反应获得的吡啶并[2,3-b][1,5]硫氮杂卓类化合物。氯-N-亚环烷基-3-吡啶亚胺与合适的O-硫代羧酸乙酯。
• INFLUENCE DE LA NATURE DES SUBSTITUANTS DANS LES REACTIONS D'EXTRUSION DE SOUFRE LORS DE L'ELABORATION DE LA CHARPENTE PYRIDO[2,3-<i>b</i>[1,4]THIAZEPINE
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1080/10426509708043495

  日期：1997.3.1

  A strategy involving the reaction between an azaallylic anion linked to a chloropyridine and different O-ethyl thiocarboxylates has shown to be effective for the synthesis of 2-aryl and 2-heteroarylpyrido[2,3-b][1,4]thiazepine However the presence of a saturated cycle fused with the thiazepine ring results in distorsion of the parent molecule, thus weakening the conjugation, and consequently induces the sulfur extrusion from the preliminary formed cycloadduct giving rise finally to 1,5-naphthyridines.
• COUTURE, A.;HUGUERRE, E.;GRANDCLAUDON, P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4337-4339
  作者：COUTURE, A.、HUGUERRE, E.、GRANDCLAUDON, P.

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, AXEL;CORNET, HELENE;GRANDCLAUDON, PIERRE, SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1133-1134
  作者：COUTURE, AXEL、CORNET, HELENE、GRANDCLAUDON, PIERRE

  DOI：——

  日期：——