4-(2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide | 1263470-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-3H-pyrrol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1263470-06-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 306.265
• InChiKey: JXJKKIJZKWMJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以37%的产率得到1-(4-sulfamoylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMOR 1,2-DIPHENYLPYRROLE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION PROCESS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIPHÉNYLPYRROLE ANTITUMORAUX ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新的1,2-二苯基吡咯系列化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或可药学上接受的溶剂，具有抗肿瘤活性，其中R1和R2分别选自卤素、可选取代的O(C1-C4)烷基和可选取代的(C1-C4)烷基；R3选自H、(C1-C4)烷基、CONH2和(C=NH)NH2。本发明还涉及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗癌症，特别是肺癌、结直肠癌、乳腺癌和/或前列腺癌的用途。

  公开号：

  WO2011012660A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-butenoate 、 磺胺 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到4-(2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMOR 1,2-DIPHENYLPYRROLE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION PROCESS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIPHÉNYLPYRROLE ANTITUMORAUX ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新的1,2-二苯基吡咯系列化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或可药学上接受的溶剂，具有抗肿瘤活性，其中R1和R2分别选自卤素、可选取代的O(C1-C4)烷基和可选取代的(C1-C4)烷基；R3选自H、(C1-C4)烷基、CONH2和(C=NH)NH2。本发明还涉及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗癌症，特别是肺癌、结直肠癌、乳腺癌和/或前列腺癌的用途。

  公开号：

  WO2011012660A1