(2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯甲酸酯 | 344563-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯甲酸酯
• 英文名称: 2-benzoyl-4-methylphenyl benzoate
• 英文别名: (2-benzoyl-4-methylphenyl) benzoate
• CAS: 344563-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: QYMMDDHJIJSMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯甲酸酯 在 Montmorillonite K 10 clay 作用下， 以80%的产率得到2,6-dibenzoyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的取代二苯甲酰基苯酚类似物作为有效的抗炎药。

  摘要：

  羟基二苯甲酮1a-f的苯甲酰化作用提供了取代的苯甲酰基苯基苯甲酸酯3a-f，使用微波辐射进行弗里斯重排后，可以轻松地以优异的产率轻松合成仅二苯甲酰基苯酚4a-f。筛选新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，化合物4e在所有测试剂量下均显示出比标准药物更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.014
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 反应 0.75h， 生成 (2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Facile Synthesis of 1,2,3-Triacylbenzenes

  摘要：

  通过 2,6-二乙酰甲酚单腙 6 与四乙酸铅的新型氧化裂解反应，高产制备出了 3,4,5-三酰基甲苯 7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27127

文献信息

• Synthesis and crystallographic analysis of benzophenone derivatives—The potential anti-inflammatory agents
  作者：T.D. Venu、S. Shashikanth、S.A. Khanum、S. Naveen、Aiysha Firdouse、M.A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.051

  日期：2007.5

  Fries rearrangement of substituted phenyl benzoates 1a-j to substituted hydroxy benzophenones 2a-j was achieved in excellent yield. Further benzoylation of 2a-j to benzoyloxy benzophenones 4a-n, a benzophenone analogue was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。
• Synthesis and crystal structure of 2-benzoyl-4-methyl phenyl benzoate
  作者：M. Mahendra、B. H. Doreswamy、M. A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad、S. A. Khanum、S. Shashikanth、T. D. Venu

  DOI：10.1007/s10870-005-2221-9

  日期：2005.6

  The crystal structure of the title compound, C21H16O3, has been determined. The compound crystallizes in triclinic space group PĪ with cell parameters a = 9.2240(9) Å, b = 9.8050(8) Å, c = 10.1610(11) Å, α = 94.749(6)∘, β = 112.544(4)∘, γ = 102.145(6)∘ and Z = 2. The structure exhibits both intra and intermolecular interactions of the type C–H ⋅s O. The intermolecular interaction between the molecules form centrosymmetric dimers.

  标题化合物 C21H16O3 的晶体结构已经确定。该化合物结晶于三linic 空间群 PĪ，晶胞参数为 a = 9.2240(9) Å, b = 9.8050(8) Å, c = 10.1610(11) Å, α = 94.749(6)∘, β = 112.544(4)∘, γ = 102.145(6)∘ 和 Z = 2。分子间的相互作用形成了中心对称的二聚体。
• Synthesis of benzoyl phenyl benzoates as effective inhibitors for phospholipase A2 and hyaluronidase enzymes
  作者：Shaukath Ara Khanum、Satish Kumar Murari、Bannikuppe Sannanaik Vishwanth、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.012

  日期：2005.9

  Benzoylation of (hydroxy phenyl) phenyl methanone 2a-g to benzoyl phenyl benzoates 4a-g, a benzophenone analogue, was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their phospholipase A(2) [E.C. 3.1.1.4] and hyaluronidase [E.C. 3.2.1.35] enzyme inhibitory activity in snake venom as source and their structure activity relationship with respect to different groups is reported for the first time. The in vitro PLA(2) enzyme inhibitory activity and in vivo anti-inflammatory activity studies of benzoyl phenyl benzoates are illustrated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KOTALI, ANTIGONI;GLAVERI, URANIA;PAVLIDOU, ELISSAVET;TSOUNGAS, PETROS G., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1172-1173
  作者：KOTALI, ANTIGONI、GLAVERI, URANIA、PAVLIDOU, ELISSAVET、TSOUNGAS, PETROS G.

  DOI：——

  日期：——
• SZYMANOWSKI, J.;BLASZCZAK, J., CHEM. STOSOW., 1982, 26, N 1, 99-109
  作者：SZYMANOWSKI, J.、BLASZCZAK, J.

  DOI：——

  日期：——