2-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione | 942613-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethyl}isoindole-1,3-dione；2-{2-[4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione；2-[2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 942613-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: RKHCHXXVIZOWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 C₃₃H₃₂N₄O₄S
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides as bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides were synthesizer and evaluated against bradykinin B1 receptor. In vitro metabolic stability data were reported for the key compounds. The analgesic effect of compound 20 from the phenantridine series was proved in-vivo. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.065
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHENANTHRIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2007072092A3

文献信息

• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Bozo Eva

  公开号：US20100075978A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
• Phenanthridine derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Richter Gegeon Nyrt.

  公开号：US08034827B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并三氮唑衍生物，其中变量如规范中定义的那样，以及制备它们的过程，包含它们的药理组成物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的应用。
• WO2008/50168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon NYRT

  公开号：EP1966142A2

  公开（公告）日：2008-09-10