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N-异丙基羟胺盐酸盐 | 50632-53-6

中文名称
N-异丙基羟胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N-isopropylhydroxylamine hydrochloride
英文别名
isopropyl hydroxylamine hydrochloride;hydron;N-propan-2-ylhydroxylamine;chloride
N-异丙基羟胺盐酸盐化学式
CAS
50632-53-6
化学式
C3H10NO*Cl
mdl
MFCD00012599
分子量
111.572
InChiKey
BYXUIKZQGOPKFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-72 °C
  • 稳定性/保质期:
    遵循规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2928000090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于-20 ºC阴凉干燥处。

SDS

SDS:be6a6a1470f663871784bc05963bec3f
查看
1.1 产品标识符
: N-异丙基羟胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H9NO · HCl
分子式
: 111.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Isopropylhydroxylamine hydrochloride
-
CAS 号 50632-53-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

在带有磁力搅拌的2L三口烧瓶中,加入2-硝基丙烷、乙醇和浓硫酸(溶于水溶液),于20~25℃下搅拌反应48小时。然后减压蒸馏,浓缩除去乙醇,并将残余物加入450mL水中及500mL乙酸乙酯中萃取,静置分层后,合并有机相并再次用500mL乙酸乙酯萃取水相一次。将所有有机相减压蒸馏、浓缩以除去乙酸乙酯。

接下来,滴加45%的氢氧化钠溶液调节pH值至约8,并加入500mL乙酸乙酯进行两次萃取。静置分层后,合并有机相,用无水硫酸钠干燥并抽滤。滤液减压蒸馏除去乙酸乙酯,浓缩后的残余物为淡黄色油状物。

在带有磁力搅拌和恒压滴液漏斗的1L三口烧瓶中,于20~25℃下滴加30%氯化氢-乙醇溶液75.0g,30分钟滴毕后继续保温搅拌30分钟。随后加入250mL无水乙醚,白色结晶沉淀慢慢析出,并保温结晶4小时。最终抽滤、在45℃下减压干燥8小时,得到白色结晶产物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-异丙基羟胺盐酸盐氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以74%的产率得到N-isopropylhydroxylamine-O-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化
    摘要:
    报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆,然后用氮亲电试剂胺化,提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离,无需使用柱层析。
    DOI:
    10.1021/jo401498w
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺双氧水盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0~60.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 N-异丙基羟胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF A MIXTURE COMPRISING N-ALKYL-HYDROXYLAMMONIUM SALTS
    [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'UN MÉLANGE COMPRENANT DES SELS DE N-ALKYL-HYDROXYLAMMONIUM
    摘要:
    本发明涉及一种纯化包含水、N-烷基-羟胺盐和一些副产物的混合物的方法,其中从混合物中蒸馏出水和副产物,直到残渣中N-烷基-羟胺盐的纯度达到95%或更高,并在蒸馏过程中和之后保持水含量≥40重量百分比。
    公开号:
    WO2021110445A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-[2-[bis[2-[(2-carboxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethylcarbamoyl]benzoic acid 在 N-异丙基羟胺盐酸盐1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56%的产率得到N1,N1',N1''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(N2-hydroxy-N2-isopropylphthalamide)
    参考文献:
    名称:
    合成三异羟肟酸的通用方法
    摘要:
    在水溶性碳二亚胺在THF-H 2 O中,pH≈4.8的条件下,用羟胺处理三羧酸时,可以得到相应的三异羟肟酸,收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74153-0
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文献信息

  • 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
    申请人:Kelly G. Michael
    公开号:US20050182060A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.
    本发明提供芳基亚硝基酮,包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
  • Fungicides for the control of take-all disease of plants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05498630A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.
    一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法,其中Z1和Z2为C,并且是苯并噻吩的芳香环的一部分;A从--C(X)-胺中选择,其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团,--C(O)--SR.sub.3,--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7;B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择,每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代;Q为C、Si、Ge或Sn;W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--;或当Q为C时,W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p),--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--,--S(O)p--和--O--中选择;X为0或S;n为0、1、2或3;m为0或1;p为0、1或2;每个R和R.sub.2在此独立定义;R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基,可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代;或其农艺学盐。
  • A General Approach to the Aza-Diketomorpholine Scaffold
    作者:Mathéo Berthet、Baptiste Legrand、Jean Martinez、Isabelle Parrot
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03656
    日期:2017.2.3
    A stereoconservative three-step synthesis to access to 1,2,4-oxadiazine-3,6-dione is presented. This underexplored platform could be considered as a constrained oxy-azapeptide or an aza-diketomorpholine, the methodology being then successfully applied to produce enantiopure aza-analogs of diketomorpholine natural products. Importantly, the first crystal structures were obtained and compared to diketomorpholine
    提出了一种立体保守的三步合成法,以合成1,2,4-恶二嗪-3,6-二酮。该未充分开发的平台可以被认为是受约束的氧-氮杂肽或氮杂-二酮吗啉,该方法随后成功地用于生产对映纯的二酮吗啉天然产物的氮杂类似物。重要的是,获得了第一晶体结构并将其与二酮吗啉和二酮哌嗪结构进行比较。最后,描述了有关该杂环支架与各种氨基酸的偶联以提供原始假二肽类似物的简单方法。
  • New, efficient and chemoselective method of thioacylation, starting from carboxylic acids
    作者:Leszek Doszczak、Janusz Rachon
    DOI:10.1039/b005911k
    日期:——
    S-Acylation of dithiophosphoric acids yields mixed anhydrides 3; they readily isomerize to O-thioacyl 4 and S-thioacyl monothiophosphates 5, which treated with the excess of dithiophosphoric acid 2 can be easily converted into thioacyl dithiophosphates 6, excellent thioacylating reagents.
    二硫代磷酸的S-酰基化反应生成混合酸酐3;它们容易异构化为O-硫代酰基4和S-硫代酰基单硫代磷酸酯5,这些化合物与过量的二硫代磷酸2反应后可以轻松转化为硫代酰基二硫代磷酸酯6,这是一种出色的硫代酰化试剂。
  • 3,3-Sigmatropic Rearrangements Involving N−O Bond-Cleavage of Enehydroxylamine Derivatives
    作者:Lucinda V. Reis、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar、Mariana P. Duarte
    DOI:10.1002/1099-0690(200301)2003:1<190::aid-ejoc190>3.0.co;2-w
    日期:2003.1
    good to excellent yields, substances that in general undergo 3,3-sigmatropic rearrangements either spontaneously or upon heating. In those cases in which such reactions failed, addition of sodium hydride was found to induce the transformation. A study of the rearrangement by use of deuterium-labelled compounds showed that no crossover occurs, indicating the intramolecular nature of the process. The
    衍生自碳环和杂环 1,3-二氧代化合物的烯羟胺与各种不饱和亲电试剂反应,以良好到极好的产率产生通常自发或加热时发生 3,3-σ 重排的物质。在这些反应失败的情况下,发现添加氢化钠会诱导转化。通过使用氘标记的化合物对重排进行的研究表明没有发生交叉,表明该过程的分子内性质。该方法提供了 2,3- 或 3,4- 二取代的环己烯酮、5,6- 二取代的巴比妥酸盐和相应的稠合吡咯和咪唑啉酮衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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