6,6'-((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 222835-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 6,6'-((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-ditert-butylphenol)；N,N’-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine；N,N'-bis(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)ethylene-1,2-diimine；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidine)-1,2-ethylenediamine；1,2-bis(3,5-di-t-butyl-salicylideneamino)ethane；salen(^tBu)H₂
• CAS: 222835-30-5
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₂
• 分子量: 492.745
• InChiKey: SSYLTCZZAVKLCT-ZXHXELASSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  560.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 在 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 V(V)O(1,2-bis-(3,5-(t-Bu)2-salicylideneamino)ethane) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到6,6'-((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  以 NFSI 为氮源的钴催化未活化烯烃的分子间加氢胺化

  摘要：

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100827

文献信息

• Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
  作者：Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo

  DOI：10.1002/chem.200601308

  日期：2007.5.25

  2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N
• Thallium salen fluorescent tracers
  申请人：National Technology & Engineering Solutions of Sandia, LLC

  公开号：US10626127B1

  公开（公告）日：2020-04-21

  Thallium salens can be synthesized by reacting thallium alkoxide with a salen ligand. As examples of the invention, the dinuclear complexes Tl2-(salo-But) and Tl2-(saloPh-But) were synthesized by the reaction of thallium ethoxide with (H2-salo-But) or (H2-saloPh-But). These thallium salens may have applications as fluorescent tracers (or taggants) for subterranean fluid flows.

  硫代酮类化合物可以通过将硫代酮配体与硫代酮烷氧基反应合成。作为该发明的示例，通过将硫代酮乙氧基与（H2-硫代酮-丁基）或（H2-硫代酮苯基-丁基）反应合成了二核复合物Tl2-(硫代酮-丁基)和Tl2-(硫代酮苯基-丁基)。这些硫代酮类化合物可能在地下流体流动的荧光示踪剂（或标记剂）中应用。
• Synthesis and characterization of thallium–salen derivatives for use as underground fluid flow tracers
  作者：Timothy J. Boyle、Diana Perales、Jessica M. Rimsza、Todd M. Alam、Daniel M. Boye、Jeremiah M. Sears、Jeffery A. Greathouse、Richard A. Kemp

  DOI：10.1039/c7dt04121g

  日期：——

  [Tl₂(salo-Bu^t)] (1, shown) and [Tl₂(saloPh-Bu^t)] (2) were synthesized and characterized for use as monitors for deep subterranean fluid flows.

  [Tl₂(salo-Bu^t)]（1，如图所示）和[Tl₂(saloPh-Bu^t)]（2）已经合成并表征，用于监测深层地下流体流动。
• Vanadium-Catalyzed Solvent-Free Synthesis of Quaternary α-Trifluoromethyl Nitriles by Electrophilic Trifluoromethylation
  作者：Natalja Früh、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201406181

  日期：2014.9.26

  The direct electrophilic trifluoromethylation of silyl ketene imines (SKIs) with hypervalent iodine reagents leads to the formation of quaternary α‐trifluoromethyl nitriles in good yields. This new reaction has been carried out with a variety of substituted SKIs under solvent‐free conditions using a vanadium(IV) catalyst (5 mol %). The corresponding products may be transformed into useful organofluorine

  甲硅烷基烯酮亚胺（SKIs）与高价碘试剂的直接亲电子三氟甲基化导致形成高产率的季α-三氟甲基腈。该新反应已使用钒（IV）催化剂（5 mol％）在无溶剂条件下与多种取代的SKI进行了反应。相应的产物可以转化为有用的有机氟构件。
• Cleavage of phosphate ester bonds by use of novel group 13 chelate compounds
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US07105703B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  A novel chemical compound has a general formula (LX)nY wherein X is selected from a group consisting of a group 13 element other than boron, Y is selected from a group consisting of a halide, a chlorate, a sulfate and a nitrate and L is a chelating ligand containing two nitrogen and two oxygen donor groups where n=1 or 2.

  一种新的化合物具有通用公式(LX)nY，其中X从除硼以外的第13族元素组中选择，Y从卤素、氯酸盐、硫酸盐和硝酸盐组中选择，L是含有两个氮和两个氧供体基团的螯合配体，其中n=1或2。