6b,7a-dihydroacenaphtho [1,2-b]oxirene | 22058-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,7a-dihydroacenaphtho [1,2-b]oxirene
• 英文别名: 1,2-dihydro-1,2-epoxyacenaphthylene；acenaphthylene 1,2-epoxide；acenaphthylene oxide；acynaphthylene oxide；acenaphthylenoxid；1,2-epoxy-acenaphthene；3-oxatetracyclo[7.3.1.02,4.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 22058-69-1
• 化学式: C₁₂H₈O
• 分子量: 168.195
• InChiKey: DQGJZUXIASUOGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  346.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,7a-dihydroacenaphtho [1,2-b]oxirene 生成 1-苊酮
  参考文献：
  名称：

  Anikin, V. F.; Levandovskaya, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1762 - 1766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 C₃₆H₅₂BF₄MnN₂O₂ 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以96.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不同轴向阴离子修饰 的手性Mn（iii）salen催化剂的 结构和不对称环氧化反应性

  摘要：

  一系列手性的Mn（III）催化剂[萨伦锰（III）] [X]（X - =氯-，OAC -，NO 3 -，BF 4 -，CF 3 SO 3 -，OCH 2 CH 3 - ）通过离子交换合成。轴向阴离子对[salen–Mn（III）的电子结构和空间构型的影响）] [X]进行了仔细的调查。此外，在烯烃的不对称环氧化中探索了这些催化剂的反应性和对映选择性。获得的结果表明，轴向阴离子对手性Mn（III）salen配合物的电子结构和空间构型都有影响。通过改变轴向阴离子，可以控制这些手性Mn（III）沙伦配合物的反应性和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra13178b

文献信息

• Synthesis of a reusable polymer anchored cobalt(II) complex for the aerobic oxidation of alkyl aromatics and unsaturated organic compounds
  作者：Sk Manirul Islam、Kajari Ghosh、Rostam Ali Molla、Anupam Singha Roy、Noor Salam、Md Asif Iqubal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.010

  日期：2014.12

  ketones using O2 (1 atm) with 1 mmol H2O2. The oxidation of organic compounds with carbon–carbon double bond with molecular oxygen under atmospheric pressure in the presence of this catalyst has also been studied. Oxidation of alkenes, cycloalkenes and terpenes gave corresponding epoxy derivatives. The developed catalyst can be facilely recovered and reused six times without significant decrease in

  合成并表征了聚合物锚定钴（II）催化剂。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），紫外可见漫反射光谱（DRS），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）对固体催化剂进行了表征。使用O 2（1 atm）和1 mmol H 2 O 2研究了该配合物对烷基芳族化合物氧化功能化为苄基酮的催化活性。。还研究了在大气压下在该催化剂存在下具有碳-碳双键的有机化合物与分子氧的氧化。烯烃，环烯烃和萜烯的氧化得到相应的环氧衍生物。所开发的催化剂可以容易地回收并重复使用六次，而其活性和选择性没有明显降低。
• Direct Oxidation of Arenes to Arene Oxides by 2-Nitrobenzene Peroxysulfur Intermediate Generated from 2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride and Superoxide
  作者：Hyeon Kye Lee、Kyoung Soo Kim、Jack C. Kim、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/cl.1988.561

  日期：1988.4.5

  Acenaphthylene, phenanthrene, and pyrene, which are inert with superoxide itself, were readily oxidized to the corresponding arene oxides by a 2-nitrobenzene sulfonylperoxyl radical intermediate (A) generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and potassium superoxide in polar aprotic solvents such as acetonitrile, nitromethane, and dimethylformamide under mild conditions.

  与超氧化物本身呈惰性的苊、菲和芘很容易被 2-硝基苯磺酰基过氧自由基中间体 (A) 氧化成相应的芳烃氧化物，该中间体 (A) 由 2-硝基苯磺酰氯和超氧化钾在极性非质子溶剂（如乙腈）中生成，硝基甲烷和二甲基甲酰胺在温和条件下。
• Zum Mechanismus der Aziridinsynthese aus 2-Azidoalkoholen und Triphenylphosphin
  作者：Peter Pöchlauer、Ernst Peter Müller、Paul Peringer

  DOI：10.1002/hlca.19840670510

  日期：1984.8.8

  On the Mechanism of the Aziridine Synthesis from 2-Azido-alcohols and Triphenylphosphine

  从2-叠氮基醇和三苯基膦合成氮丙啶的机理研究
• Tandem Meinwald Rearrangement-Fischer Indolisation: A One-Pot Conversion of Epoxides into Indoles
  作者：Richard Taylor、James Donald

  DOI：10.1055/s-0028-1087476

  日期：——

  A tandem Sc(OTf)3-mediated Meinwald epoxide re­arrangement-Fischer indole synthesis is reported. Optimisation and scope and limitation studies are described. In addition, preliminary investigations to develop a telescoped epoxidation-Meinwald re­arrangement-Fischer indole sequence are outlined.

  报告了串联 Sc(OTf)3 介导的 Meinwald 环氧化物重排-费舍尔吲哚合成。报告介绍了优化、范围和限制研究。此外，还概述了为开发伸缩环氧化-Meinwald 重排-Fischer 吲哚序列而进行的初步研究。
• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。