Hyperaromatic Stabilization of Arenium Ions: A Remarkable <i>Cis</i> Stereoselectivity of Nucleophilic Trapping of <b>β</b>-Hydroxyarenium Ions by Water
作者:David A. Lawlor、Jaya Satyanarayana Kudavalli、Aoife C. MacCormac、Dara A. Coyne、Derek R. Boyd、Rory A. More O’Ferrall
DOI:10.1021/ja207160z
日期:2011.12.14
from enhanced conjugation arising from the stabilizing influence of an aromatic ring in the no-bond resonance structures representing the hyperconjugation (C(6)H(6)OH(+) ↔ C(6)H(5)OH H(+)). This is consistent with an earlier suggestion by Mulliken and a demonstration by Schleyer that the benzenium ion is subject to hyperconjugative aromatic stabilization. It is proposed that, in analogy with the terms
苯的顺式和反式 1,2- 二氢二醇异构体经过酸催化脱水形成苯酚。原则上,异构底物通过常见的 β-羟基苯鎓(环己二烯基)碳正离子反应。尽管如此,异构体的反应性差异很大,k(cis)/k(trans) = 4500。对于萘的 1,2-二氢二醇,这种差异减少到 k(cis)/k(trans) = 440 和 50和 9,10-菲的二氢二醇,以及苊的非芳族 7,8-双键的二氢二醇为 6.9。由于顺式和反式二氢二醇的稳定性差异不应超过 2-3 倍,这些结果意味着在碳正离子形成反应的逆过程中,水亲核捕获 β-羟基芳烃阳离子具有高顺式立体选择性. 对菲的反式-9,10-溴醇衍生物和菲的顺式-9,10-二氢二醇的单三氯乙酸酯的水溶剂分解产生的10-羟基-9-菲离子的研究证实了这一点。顺式和反式二氢二醇反应物分别在假轴位置具有 β-CH 和 β-C-OH 键,通过形成(在“正向”反应中)不同构象的碳正离子来